(1-(7-chloroquinolin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-2-ethyl benzoate | 1567324-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-(7-chloroquinolin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-2-ethyl benzoate
• 英文别名: [1-(7-Chloroquinolin-4-yl)triazol-4-yl]methyl 2-ethylbenzoate；[1-(7-chloroquinolin-4-yl)triazol-4-yl]methyl 2-ethylbenzoate
• CAS: 1567324-82-6
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 392.845
• InChiKey: XVGYIXFIFDLWNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲酰氯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碳酸氢钠 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1-(7-chloroquinolin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-2-ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  7-氯喹啉三唑：叠氮化物-炔烃环加成点击化学合成，抗疟活性，细胞毒性和SAR研究

  摘要：

  通过在4-叠氮基-7-氯喹啉和几个炔烃之间进行铜催化的环加成（CuAAC）点击化学反应，合成了三唑部分具有不同取代基的二十七种7-氯喹啉三唑衍生物。对所有合成化合物的体外抗恶性疟原虫（W2）活性和对Hep G2A16细胞的细胞毒性进行了评估。所有产品 均显示出低细胞毒性（CC 50 > 100μM），其中五种产品显示出中等的抗疟活性（IC 50从9.6到40.9μM）。作为氯喹类似物，预计这些化合物可能会抑制血红素聚合，因此进行了SAR研究，目的是解释其抗疟原性。可以根据获得的结果设计新的结构变化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.022