2,11-diboryl-5,8,14,17-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene | 1374751-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,11-diboryl-5,8,14,17-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[25-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-11,20,34,39-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)-6-tridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2,4(41),5,7,9(14),10,12,15,17(22),18,20,23,25,27(32),28,30,33,35,37,39-henicosaenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1374751-48-0
• 化学式: C₉₀H₈₀B₂O₄
• 分子量: 1247.24
• InChiKey: LFTWMBNVAXPSBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.12
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-diboryl-5,8,14,17-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene 、 cis-1,4-bis(4-bromophenyl)-1,4-bis(methoxymethoxy)cyclohexane 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A cycloparaphenylene nanoring with graphenic hexabenzocoronene sidewalls

  摘要：

  一种含有新颖的六苯并冠烯基环戊苯碳纳米环被合理设计并合成。通过扫描隧道显微镜（STM）首次观察到环戊苯结构，并进一步研究了其光物理性质。

  DOI：

  10.1039/c6cc03002e
• 作为产物：
  描述：

  2,5,11,14-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 均三甲苯 为溶剂， 生成 2,11-diboryl-5,8,14,17-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene
  参考文献：
  名称：

  A cycloparaphenylene nanoring with graphenic hexabenzocoronene sidewalls

  摘要：

  一种含有新颖的六苯并冠烯基环戊苯碳纳米环被合理设计并合成。通过扫描隧道显微镜（STM）首次观察到环戊苯结构，并进一步研究了其光物理性质。

  DOI：

  10.1039/c6cc03002e

文献信息

• One-Step Synthesis of an Adaptive Nanographene MOF: Adsorbed Gas-Dependent Geometrical Diversity
  作者：Shun Suginome、Hiroshi Sato、Akihiro Hori、Akio Mishima、Yuki Harada、Shinpei Kusaka、Ryotaro Matsuda、Jenny Pirillo、Yuh Hijikata、Takuzo Aida

  DOI：10.1021/jacs.9b07732

  日期：2019.10.2

  HBC-based nanographene sheets are anchored to the MOF framework via two zinc carboxylate linkages and therefore have an axial rotational freedom. The sorption isotherms of gaseous molecules such as carbon dioxide and hydrocarbons (acetylene, propane, propylene, benzene, and cyclohexane) on HBCMOF all displayed a hysteretic profile with reversible structural changes, as observed by in situ powder X-ray diffraction

  使用六邻六苯并晕苯（HBCLH2）的二羧酸衍生物成功合成了包含超大纳米石墨烯片HBCMOF的层状金属有机骨架（MOF），并通过单晶X射线衍射分析表征了其结构。晶体结构表明，由双核 Zn2+ 复合单元和 HBCL 组成的二维层通过多个弱层间键位于彼此的顶部，提供具有三维连接纳米孔和大纳米石墨烯表面的 HBCMOF。基于 HBC 的纳米石墨烯片通过两个羧酸锌键固定在 MOF 框架上，因此具有轴向旋转自由度。气体分子的吸附等温线，如二氧化碳和碳氢化合物（乙炔、丙烷、丙烯、苯、
• Photoconductive Curved‐Nanographene/Fullerene Supramolecular Heterojunctions
  作者：Qiang Huang、Guilin Zhuang、Hongxing Jia、Manman Qian、Shengsheng Cui、Shangfeng Yang、Pingwu Du

  DOI：10.1002/anie.201900084

  日期：2019.5.6

  This study presents synthesis and characterizations of two novel curved nanographenes that strongly bind with fullerene C60 to form photoconductive heterojunctions. Films of the self‐assembled curved nanographene/fullerene complexes, which served as the photoconductive layer, generated a significant photocurrent under light irradiation. Gram‐scale quantities of these curved nanographenes (TCR and HCR)

  这项研究提出了两种新颖的弯曲纳米石墨烯的合成和表征，它们与富勒烯C 60牢固结合形成光电导异质结。自组装的弯曲纳米石墨烯/富勒烯复合物的薄膜充当光导层，在光照射下会产生大量的光电流。可以将这些弯曲的纳米石墨烯（TCR和HCR）的克级数量作为“冠”侧壁并入碳纳米环中，以形成分子冠和C 60的分子结构@TCR由单晶X射线衍射确定。UV / Vis吸收和发射光谱以及理论研究表明它们具有独特的结构特征和光物理性质。时间分辨的光谱结果清楚地表明超分子异质结中有快速的光诱导电子转移过程。
• Nanographene Metallaprisms: Structure, Stimulated Transformation, and Emission Enhancement
  作者：Ling Chai、Yang‐Yang Ju、Jiang‐Feng Xing、Xiao‐Hui Ma、Xin‐Jing Zhao、Yuan‐Zhi Tan

  DOI：10.1002/anie.202210268

  日期：2022.9.19

  triangular metalloprism was constructed by supramolecular assembly of diazananographene and was transformed into a square tetramer by stimulation with C60/C70. A pair of C60/C70 molecules can be encapsulated in the square tetramer. A remarkable emission enhancement of the trapped C60 was observed, which was attributed to the formation of a confined dimer and efficient intermolecular energy transfer

  通过diazananographene的超分子组装构建三角形金属棱柱，并通过C 60 /C 70刺激转化为方形四聚体。一对C 60 /C 70分子可以封装在方形四聚体中。观察到捕获的 C 60的显着发射增强，这归因于受限二聚体的形成和有效的分子间能量转移。
• Synthesis of Oxygen-Substituted Hexa-<i>peri</i>-hexabenzocoronenes through Ir-Catalyzed Direct Borylation
  作者：Ryuichi Yamaguchi、Satoru Hiroto、Hiroshi Shinokubo

  DOI：10.1021/ol300743f

  日期：2012.5.18

  Direct C-H borylation of hexa-peri-hexabenzocoronenes (HBCs) has been achieved under iridium catalysis, which allows efficient synthesis of hydroxy-substituted HBCs by oxidation of the boryl groups. Further oxidation of dihydroxy HBC with phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) afforded tetraoxo-substituted HBC without any regioisomers, which can be considered as a pi-extended quinone.