(rac-(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl)methanol | 169884-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (rac-(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl)methanol
• 英文别名: ((1R,2S)-2-fluorocyclopropyl)methanol；((1S,2R)-2-fluorocyclopropyl)methanol；[(1S,2R)-2-fluorocyclopropyl]methanol
• CAS: 169884-68-8
• 化学式: C₄H₇FO
• 分子量: 90.0974
• InChiKey: ZRQVQDAWPHHSMU-IUYQGCFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac-(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl)methanol 、 2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(((1R,2S)-2-fluorocyclopropyl)methoxy)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。

  公开号：

  WO2022118210A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到(rac-(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  异丙基，环丙基和3-氧杂环丁烷基氟化时的亲脂性趋势。

  摘要：

  使用直接可比较且易于获得的模型化合物，可以对单个碳原子上的异丙基，环丙基和3-氧杂环丁烷基取代基进行氟化时的亲脂性调节度的系统比较。另外，提供了与相关线性链衍生物的比较，以及在无环前体扩链以产生含环丙基化合物时发生的亲脂性变化。对于所研究的化合物，与环丙基取代基的氟化相比，异丙基取代基的氟化导致更大的亲脂性调节。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.182