3,4-diisopropyl-2,5-dimethylcyclopent-2-en-1-one | 238750-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-diisopropyl-2,5-dimethylcyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-3,4-di(propan-2-yl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 238750-64-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: SXYIZEZZHJDIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diisopropyl-2,5-dimethylcyclopent-2-en-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自大块烷基环戊二烯基氯化锆的环壬四烯基-茚基转化和锆 (III) 三聚体

  摘要：

  已知钛、锆和铪三氯二（叔丁基）环戊二烯基配合物的结构测定 [Cp″MCl3] {Cp″ = η5-C5H3tBu2, M = Zr (2), Ti (3), Hf (4) } 在通过升华获得的晶体上显示固态的单体分子。与外消旋二（叔丁基）（三甲基甲硅烷基）环戊二烯基三氯化锆 5 不同，2,3-二异丙基-1,4-二甲基环戊二烯基三氯化锆 7 不是单体，因为它的挥发性低，并且存在两组相似的信号。核磁共振谱。2 或其 Cp"' 类似物 [(η5-C5H2tBu3-1,2,4)ZrCl3] (1) 与环壬四烯化钾的反应没有得到所需的环壬四烯基配合物 [Cp"' (C9H9)ZrCl2] 或其 Cp" 类似物，但茚基复合物 [Cp″′(C9H7)ZrCl2] (8) 和 [Cp″(C9H7)ZrCl2] (9)。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300885
• 作为产物：
  描述：

  3,5-isopropyl-2,6-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-γ-pyrone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到3,4-diisopropyl-2,5-dimethylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过扩展Jutzi的五甲基环戊二烯工艺来实现大体积的全烷基化环戊二烯

  摘要：

  在碱性溶液中，戊酮3与异丁醛进行缩合反应，形成反式-4,6-二甲基庚5-烯-3-酮（1）和3,5-二异丙基-2,6-二甲基-2,3,5 ，1,4-四氢-γ-吡喃酮（2）加异丁醛至1。在温和的条件下用对甲苯磺酸处理2，得到2,5-二甲基-3,4-二异丙基环戊-2-烯-1-酮（3），同时损失了水。可以将甲基氯化镁或异丙基氯化镁3转化为相应的1,2,3,4,5-戊烷基化的环戊二烯HC 5 Me 2（CHMe 2）的互变异构混合物。3（4）或HC 5 Me 3（CHMe 2）2（5），将其与酰胺钠去质子化后，生成钠盐NaC 5 Me 2 -3,5-（CHMe 2）3 -1,2,4（6）或NaC 5 Me 3 -3,4,5-（CHMe 2）2 -1,2（7）。由6或7与MnCl 2或[FeBr 2（DME）]组成的新型茂金属[{C 5 Me 3（CHMe 2）制备了2 } 2 Mn]（8），[{C 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00028-5