thiazol-5-ylmethyl acetate | 1209494-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: thiazol-5-ylmethyl acetate
• 英文别名: acetic acid thiazol-5-ylmethyl ester；Essigsaeure-thiazol-5-ylmethylester；5-Thiazolemethanol, 5-acetate；1,3-thiazol-5-ylmethyl acetate
• CAS: 1209494-05-2
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• 分子量: 157.193
• InChiKey: MTGIKJZHIBPNBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiazol-5-ylmethyl acetate 、 二氧化碳 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 bis(tributylphosphine)dichloropalladium(II) 、 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.17h， 以38%的产率得到methyl 2-(thiazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  杂芳族化合物的催化羧化：使用 CO2 进行双和单羧化

  摘要：

  在 PdCl2[P(n-Bu)3]2 (10 mol%) 和 ZnEt2 存在下，2-呋喃基和 2-吡咯基乙酸甲酯用 CO2 (1 atm) 羧化，以良好的产率得到双羧化产物。在这种脱芳基转化中，选择性地获得了 α,e-二羧酸，这与我们之前的报告相反，其中 α,γ-二羧酸是从 2-吲哚基乙酸甲酯中选择性产生的。相比之下，5-噻唑基乙酸甲酯和萘基乙酸甲酯主要经历单羧化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612414

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLPYRAZOLES
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20070149550A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  This invention relates to a range of 1-aryl-4-cyclopropylpyrazoles in which the cyclopropyl ring is substituted at the angular position, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes to their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列1-芳基-4-环丙基吡唑，其中环丙基环在角位点上被取代，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及包含这些化合物的组合物，它们的合成过程以及它们作为驱虫药的用途。
• MODULATORS OF PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF THERAPEUTICS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2049506B9

  公开（公告）日：2016-01-13
• BROADSPECTRUM SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals

  公开号：EP1485358B1

  公开（公告）日：2011-02-02
• SMALL MOLECULE ENTRY INHIBITORS
  申请人：Surleraux Dominique Louis

  公开号：US20090203743A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention concerns the compounds having the formula N-oxides, salts, stereoisomeric forms, racemic mixtures, prodrugs, esters and metabolites thereof, wherein R 1 and R 8 each are H, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-7 cycloalkyl, aryl, Het 1 , Het 2 ; R 1 may also be a radical of formula (R 11a R 11b )NC(R 10a R 10b )CR 9 —; t is 0, 1 or 2; R 2 is H or C 1-6 alkyl; L is —C(═O)—, —O—C(═O)—, —NR 8 —C(═O)—, —O—C 1-6 alkanediyl-C(═O)—, —NR 8 —C 1-6 alkanediyl-C(═O)—, —S(═O) 2 —, —O—S(═O) 2 —, —NR 8 —S(═O) 2 ; R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkylC 1-4 alkyl, or arylC 1-4 alkyl; R 4 is H, C 1-4 alkylOC(═O), carboxyl, aminoC(═O), mono- or di(C 1-4 alkyl)aminoC(═O), C 3-7 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl or optionally substituted C 1-6 alkyl; A is C 1-6 alkanediyl, —C(═O)—, —C(═S)—, —S(═O) 2 —, C 1-6 alkanediyl-C(═O)—, C 1-6 alkanediyl-C(═S)— or C 1-6 alkanediyl-S(═O) 2 —; R 5 is H, OH, C 1-6 alkyl, Het 1 C 1-6 alkyl, Het 2 C 1-6 alkyl, optionally substituted amino-C 1-6 alkyl; R 6 is C 1-6 alkylO, Het 1 , Het 1 O, Het 2 , Het 2 O, aryl, arylO, C 1-6 alkyloxy-carbonylamino or amino; and in case -A- is other than C 1-6 alkanediyl then R 6 may also be C 1-6 alkyl, Het 1 C 1-4 alkyl, Het 1 OC 1-4 alkyl, Het 2 C 1-4 alkyl, Het 2 OC 1-4 alkyl, arylC 1-4 alkyl, arylOC 1-4 alkyl or aminoC 1-4 alkyl; whereby each of the amino groups in the definition of R 6 may optionally be substituted; R 5 and -A-R 6 taken together with the nitrogen atom to which they are attached may also form Het 1 or Het 2 ′ R 12 is H, —NH 2 , —NR 5 AR 6 , —C 1-6 alkyl or alkyl-W—R 14 , wherein said alkyl is optionally substituted with halogen, hydroxy, aryl, heteroaryl, Het 1 , Het 2 , or amino wherein said amino is optionally mono- or di-substituted with C 1-4 alkyl and R 13 is H, C 1-6 -alkyl, optionally substituted by aryl, Het 1 , Het 2 , hydroxy, halogen, amino whereby the amino group may be optionally be mono- or di-substituted with C 1-4 alkyl.
• US7645786B2
  申请人：——

  公开号：US7645786B2

  公开（公告）日：2010-01-12