5-(5-bromo-1H-2-pyridinylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4',6-dione | 192642-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(5-bromo-1H-2-pyridinylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4',6-dione
• 英文别名: 5-(5-bromopyridin-2(1H)-ylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-(5-bromo-1H-pyridin-2-ylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 192642-83-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₄
• 分子量: 300.109
• InChiKey: AXWOVMIUFMFMQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-bromo-1H-2-pyridinylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4',6-dione 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-(5-溴吡啶-2-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。18.对三唑并吡啶的亲核取代反应；2,2'-联吡啶的新途径

  摘要：

  描述了一些5-，6-和7-卤代三唑并吡啶的合成，以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00491-2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶-N-氧化物 、 丙二酸环(亚)异丙酯 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the target compound (4.53 g, 33%)的产率得到5-(5-bromo-1H-2-pyridinylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4',6-dione
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D-like compound

  摘要：

  本发明提供了一种由以下通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的药物组合物等。该化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的药物组合物等可用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病肾病等疾病的药物或类似物。

  公开号：

  US07935688B2
• 作为试剂：
  描述：

  {4-[4-ethoxy-3-methyl-3-(methylsulfonyl)-4-oxobutyl]phenyl}boronic acid 、 二苯二硫醚 、 2,2'-联吡啶 在 碘化亚铜 5-(5-bromo-1H-2-pyridinylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4',6-dione 、 Silica gel 、 crude material 、 silica gel 、 ethyl acetate heptanes 作用下， 以 Dimethylsulfoxide water 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford ethyl 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-[4-(phenylthio)phenyl]butanoate as an oil的产率得到ethyl 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-[4-(phenylthio)phenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  C-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G、T、D、L、A、X、R1和R2如上所述，并且它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20120202777A1

文献信息

• VITAMIN D-LIKE COMPOUND
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1894911A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.

  本发明提供了一种由下列通式（I）表示的化合物： 或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等。该化合物或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等，用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病性肾病等的药物等。
• Compositions and methods of treating cell proliferation disorders
  申请人：Hangauer G. David

  公开号：US20060160800A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to compounds and methods for treating cell proliferation disorders.

  这项发明涉及化合物和治疗细胞增殖紊乱的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR MODULATING A KINASE CASCADE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA MODULATION D'UNE CASCADE DE KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINEX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2009051848A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising 2-(5-(4-(2- mopholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-benzylacetamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  该发明涉及一种包括2-(5-(4-(2-吗啉基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-N-苄基乙酰胺或其药用可接受盐和药用可接受载体的药物组合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES<br/>[FR] THIAZOLES CONDENSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PROLYSIS LTD

  公开号：WO2009074812A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compound of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; AIk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (-O-), thioether (-S-) or amino (-NR)- link, wherein R is hydrogen, -CN or C1-C3 alky!; X is -C(=O)NR6-, or -C(=O)O- wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl; Z1 is -N= or -CH= Z2 is -N= or -C(R1)=; R1 is hydrogen, methyl, ethyl, ethenyl, ethynyl, methoxy, mercapto, mercaptomethyl, halo, fully or partially fluorinated (C1-C2)alkyl, (C1-C2JaIkOXy or (C1-C2)alkylthio, nitro, or nitrile (-CN); R2 is a group Q1-[Alk1]q-Q2-, wherein q is 0 or 1; AIk1 is an optionally substituted, divalent, straight chain or branched C1-C6 alkylene, or C2-C6 alkenylene or C2-C6 alkynylene radical which may contain or terminate in an ether (-O-), thioether (-S-) or amino (-NR)- link; Q2 is an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 or 6 ring atoms or an optionally substituted divalent bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 9 or 10 ring atoms; Q1 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms.

  化合物的分子式（I）具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；AIk为可选择取代的、二价的C1-C6烷基、烯基或炔基基团，可能含有醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链，其中R为氢、-CN或C1-C3烷基；X为-C（=O）NR6-，或-C（=O）O-，其中R6为氢、可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；Z1为-N=或-CH=，Z2为-N=或-C(R1)=；R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的（C1-C2）烷基、（C1-C2）烷氧基或（C1-C2）烷基硫基、硝基或腈基（-CN）；R2为一个基团Q1-[Alk1]q-Q2-，其中q为0或1；AIk1为可选择取代的、二价的、直链或支链的C1-C6烷基、或C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可能含有或终止于醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链；Q2为可选择取代的、二价的单环碳环或杂环基团，具有5或6个环原子，或可选择取代的、二价的双环碳环或杂环基团，具有9或10个环原子；Q1为氢、一个可选取代基团，或一个可选择取代的具有3-7个环原子的碳环或杂环基团。
• Biaryl compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Kinex Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US07968574B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade. The invention relates to compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are useful for methods of protecting against or treating hearing loss, osteoporosis, cell proliferative disorders, obesity, diabetes, eye disease, stroke, atherosclerosis, neuropathic pain or hepatitis B.

  本发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联的一个或多个组分。本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用于保护或治疗听力损失、骨质疏松、细胞增殖性疾病、肥胖症、糖尿病、眼病、中风、动脉粥样硬化、神经病性疼痛或乙型肝炎的方法。