摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentanyl-2-O-(3-O-(2-O-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 1431139-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentanyl-2-O-(3-O-(2-O-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
——
N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentanyl-2-O-(3-O-(2-O-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
1431139-55-7
化学式
C93H107NO19
mdl
——
分子量
1542.87
InChiKey
ZSWJUYTULCRNAR-XBHBRPBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.97
  • 重原子数:
    113.0
  • 可旋转键数:
    38.0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    208.45
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    19.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-tolyl 2-O-(2,2-dimethyl-4-azidobutanoyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranosideN-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentanyl-2-O-(3-O-(2-O-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosideN-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以69%的产率得到N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentanyl-2-O-(2-O-(2-O-(2,2-dimethyl-4-azidobutanoyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-3-O-(2-O-(2-O-(2-O-(2,2-dimethyl-4-azidobutanoyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2,2-二甲基-4-(4-甲氧基苯氧基)丁酸酯和2,2-二甲基-4-叠氮基丁酸酯:两个新的新戊酸酯类保护基
    摘要:
    开发了标题化合物以在通过辅助裂解除去的保护基类别内扩展可用的正交性。在组装变形链球菌六糖的过程中,开发了温和的,互补的(氧化与还原)反应条件及其类似新戊酸酯的特征,并结合了用作第三个正交保护基的乙酰丙酸酯。从具有β-葡萄糖基附肢的寡头羊骨干骨架中提取出来。
    DOI:
    10.1021/ol4008475
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基膦 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentanyl-2-O-(3-O-(2-O-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2,2-二甲基-4-(4-甲氧基苯氧基)丁酸酯和2,2-二甲基-4-叠氮基丁酸酯:两个新的新戊酸酯类保护基
    摘要:
    开发了标题化合物以在通过辅助裂解除去的保护基类别内扩展可用的正交性。在组装变形链球菌六糖的过程中,开发了温和的,互补的(氧化与还原)反应条件及其类似新戊酸酯的特征,并结合了用作第三个正交保护基的乙酰丙酸酯。从具有β-葡萄糖基附肢的寡头羊骨干骨架中提取出来。
    DOI:
    10.1021/ol4008475
点击查看最新优质反应信息