(2R,3R)-(1,3)-diacetoxy-2-methyl-3-p-methoxyphenylpropane | 92656-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-(1,3)-diacetoxy-2-methyl-3-p-methoxyphenylpropane
• 英文别名: erythro-1-Anisyl-2-methyl-1,3-diacetoxypropan；[(2R,3R)-3-acetyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropyl] acetate
• CAS: 92656-06-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: BQDUIAVYVFBCPA-MEBBXXQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-(1,3)-diacetoxy-2-methyl-3-p-methoxyphenylpropane 在 palladium dihydroxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (S)-(-)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于酶功能的（2R，4'R，8'R）-α-生育酚（维生素E）的对映选择性合成。

  摘要：

  基于（+/-）-chroman-2-甲醇6和（+/-）-（的酶促乙酰化反应，实现了（S）-chroman-2-羧醛同源物1和（S）-手性异戊二烯单元3的合成2,3）-抗-2-甲基-3-（对甲氧基苯基）-1,3-丙二醇12。通过（S）-3和（R）-3,7-二甲基辛基碘的偶合反应，合成了对应于（3R，7R）-3,7,11-三甲基十二烷-1-醇27的侧链部分。 4.衍生自（3R，7R）-27和（S）-1的（3R，7R）-salt盐2的Wittig反应得到烯烃28，将其进行催化加氢得到（2R，4′R，8）。 'R）-α-生育酚。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.272
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 2-methyl-3-(p-methoxyphenyl)prop-2-enoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 lipase Amano P 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2R,3R)-(1,3)-diacetoxy-2-methyl-3-p-methoxyphenylpropane
  参考文献：
  名称：

  基于酶功能的（2R，4'R，8'R）-α-生育酚（维生素E）的对映选择性合成。

  摘要：

  基于（+/-）-chroman-2-甲醇6和（+/-）-（的酶促乙酰化反应，实现了（S）-chroman-2-羧醛同源物1和（S）-手性异戊二烯单元3的合成2,3）-抗-2-甲基-3-（对甲氧基苯基）-1,3-丙二醇12。通过（S）-3和（R）-3,7-二甲基辛基碘的偶合反应，合成了对应于（3R，7R）-3,7,11-三甲基十二烷-1-醇27的侧链部分。 4.衍生自（3R，7R）-27和（S）-1的（3R，7R）-salt盐2的Wittig反应得到烯烃28，将其进行催化加氢得到（2R，4′R，8）。 'R）-α-生育酚。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.272