3-bromo-2-ethyl-5-nitrobenzoic acid | 2098546-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-ethyl-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 2098546-31-5
• 化学式: C₉H₈BrNO₄
• 分子量: 274.071
• InChiKey: CXQPSDMDHZTOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-ethyl-5-nitrobenzoic acid 在 甲醇 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.67h， 生成 5-ethyl-6-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-2-(1-isopropylpiperidin-4-yl)benzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP3378859B1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-bromo-2-ethyl-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL OF BENZOFURAN DERIVATIVE FREE BASE AND PREPARATION METHOD

  摘要：

  该申请描述了苯并呋喃衍生物游离碱的晶体及其制备方法。具体来说，该申请描述了N-((4,6-二甲基-2-羰基-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基)-5-乙基-6-(乙基(四氢-2H-吡喃)4-基)氨基)-2-(哌啶-1-基甲基)苯并呋喃-4-羧酰胺的晶体A、晶体B、晶体C和晶体D，以及这些晶体的制备方法。该化合物的晶体具有良好的晶体稳定性，并在临床治疗中提供了改进的用途。

  公开号：

  US20210130333A1

文献信息

• USE OF EZH2 INHIBITOR COMBINED WITH BTK INHIBITOR IN PREPARING DRUG FOR TREATING TUMOR
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3626239A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  The present invention relates to a use of an EZH2 inhibitor combined with a BTK inhibitor in preparing a drug for treating a tumor.

  本发明涉及一种将 EZH2 抑制剂与 BTK 抑制剂结合用于制备治疗肿瘤药物的方法。
• Benzofuran derivative, preparation method thereof and use thereof in medicine
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10759787B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention relates to a benzofuran derivative, a preparation method thereof and a use thereof in medicine. In particular, the present invention relates to the benzofuran derivative as shown by general formula (I), the preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, and uses thereof as an EZH2 inhibitor and in the prevention and/or treatment of diseases such as tumours and cancers, etc., and in particular, uses thereof in the prevention and/or treatment of non-Hodgkin's lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, follicular lymphoma and synovial sarcoma, wherein the definitions of the substituents in the general formula (I) are the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种苯并呋喃衍生物、其制备方法及其在医学中的用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的苯并呋喃衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为 EZH2 抑制剂和在预防和/或治疗肿瘤和癌症等疾病中的用途、特别是其在预防和/或治疗非霍奇金淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤和滑膜肉瘤中的用途，其中通式（I）中取代基的定义与描述中的定义相同。
• Use of EZH2 inhibitor combined with BTK inhibitor in preparing drug for treating tumor
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US11065239B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  This application describes a use of an EZH2 inhibitor combined with a BTK inhibitor in preparing a drug for treating a tumor is described.

  本申请描述了 EZH2 抑制剂与 BTK 抑制剂结合在制备治疗肿瘤药物中的用途。
• Discovery of EBI-2511: A Highly Potent and Orally Active EZH2 Inhibitor for the Treatment of Non-Hodgkin’s Lymphoma
  作者：Biao Lu、Xiaodong Shen、Lei Zhang、Dong Liu、Caihua Zhang、Jingsong Cao、Ru Shen、Jiayin Zhang、Dan Wang、Hong Wan、Zhibin Xu、Ming-Hsun Ho、Minsheng Zhang、Lianshan Zhang、Feng He、Weikang Tao

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00437

  日期：2018.2.8

  A novel series of benzofuran derived EZH2 inhibitors were discovered through a scaffold hopping approach based on the clinical compound of EPZ-6438. Further rational structure activity relationship exploration and optimization led to the discovery of more potent EZH2 inhibitors with oral bioavailability in mice and rats. A lead compound EBI-2511 (compound 34) demonstrated excellent in vivo efficacy in Pfeiffer tumor Xenograft models in mouse and is under preclinical development for the treatment of cancers associated with EZH2 mutations.