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4-isopropyl-2,5-dimethyl-hexan-3-one | 15448-73-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-isopropyl-2,5-dimethyl-hexan-3-one
英文别名
2,5-Dimethyl-4-(propan-2-yl)hexan-3-one;2,5-dimethyl-4-propan-2-ylhexan-3-one
4-isopropyl-2,5-dimethyl-hexan-3-one化学式
CAS
15448-73-4
化学式
C11H22O
mdl
——
分子量
170.295
InChiKey
ZFQGULPURYFVSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    192.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.815±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthese de cetones aliphatiques encombrees
    作者:C. Lion、J.E. Dubois
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93497-0
    日期:1973.1
    4-dimethyl-2-oxazolines, 4, after hydrolysis of the intermediate enamine. Alkylation of the latter also permits the synthesis of α,α,α-trisubstituted ketones. α,α-Disubstituted ketones have been prepared by addition of organometallic reagents to 4,4-dimethyl-2-oxazolinium salts, 6. The efficiency of this method has been compared to that of other currently used methods.
    α,α-二取代的酮由中间体烯胺解后有机锂化合物与取代的4,4-二甲基-2-恶唑啉4反应生成。后者的烷基化还允许合成α,α,α-三取代的酮。通过将有机属试剂添加到4,4-二甲基-2-恶唑啉鎓盐6中,可以制备出α,α-二取代的酮。已将该方法的效率与其他当前使用的方法进行了比较。
  • Dubois, Jacques-Emile; Lion, Claude; Arouisse, Abdelmajid, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 12, p. 1083 - 1088
    作者:Dubois, Jacques-Emile、Lion, Claude、Arouisse, Abdelmajid
    DOI:——
    日期:——
  • Lion, Claude; Dubois, Jacques-Emile, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 565 - 576
    作者:Lion, Claude、Dubois, Jacques-Emile
    DOI:——
    日期:——
  • LION C.; DUBOIS J.-E., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 2, 44-45
    作者:LION C.、 DUBOIS J.-E.
    DOI:——
    日期:——
  • DUBOIS, J. -E.;LION, C.;AROUISSE, A., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1984, 93, N 12, 1083-1088
    作者:DUBOIS, J. -E.、LION, C.、AROUISSE, A.
    DOI:——
    日期:——
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