terephthaloylbis(nitromethane) | 108661-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: terephthaloylbis(nitromethane)
• 英文别名: 1,4-bis-nitroacetyl-benzene；1,4-Bis-nitroacetyl-benzol；2-nitro-1-[4-(2-nitroacetyl)phenyl]ethanone
• CAS: 108661-55-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₆
• 分子量: 252.183
• InChiKey: XSSOWALQIACNET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >190 °C (decomp)
• 沸点：
  512.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  120.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terephthaloylbis(nitromethane) 在 sulfided platinum on carbon 氢气 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以92%的产率得到terephthaloylbis(methylamine) dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过α-硝基酮的化学选择性加氢合成α-氨基酮盐酸盐

  摘要：

  各种α-硝基酮的化学选择加氢反应是通过在碳上使用5％的Pt硫化物作为催化剂完成的，以高收率得到α-氨基酮盐酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85319-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2-nitrovinyl)benzene 在 氢氧化钾 、 氯仿 、 溴 、 potassium acetate 作用下， 生成 terephthaloylbis(nitromethane)
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of Unsaturated Nitro Compounds Derived from Terephthalaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a103

文献信息

• TAMURA RUI; ODA DAIHEI; KUROKAWA HIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 47, 5759-5762
  作者：TAMURA RUI、 ODA DAIHEI、 KUROKAWA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——