Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-O-tosyl-β-D-galactofuranosid | 76696-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-O-tosyl-β-D-galactofuranosid
• CAS: 76696-19-0
• 化学式: C₂₉H₃₄O₈S
• 分子量: 542.65
• InChiKey: LFEZYYKVKZEQLK-JYJZCUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-O-tosyl-β-D-galactofuranosid 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Ethyl-6-desoxy-5-O-methyl-β-D-galactofuranosid
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体合成色霉素侧链

  摘要：

  分别从D-阿拉伯糖和D-半乳糖开始制备合适的D-苏式构型的二噻吩衍生物。它们的二价阴离子用于模型醛的亲核加成，因此包括色霉素的复杂侧链的合成。与以前的报道相反，不能确定由二噻吩嵌段的α，β-二羟基醛的三价阴离子形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80238-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-β-D-galactofuranoside 在 氢气 、 二正丁基氧化锡 作用下， 生成 Ethyl-2,3-di-O-benzyl-6-O-tosyl-β-D-galactofuranosid
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体合成色霉素侧链

  摘要：

  分别从D-阿拉伯糖和D-半乳糖开始制备合适的D-苏式构型的二噻吩衍生物。它们的二价阴离子用于模型醛的亲核加成，因此包括色霉素的复杂侧链的合成。与以前的报道相反，不能确定由二噻吩嵌段的α，β-二羟基醛的三价阴离子形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80238-3

文献信息

• Thiem, Joachim; Wessel, Hans-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 12, p. 2173 - 2184
  作者：Thiem, Joachim、Wessel, Hans-Peter

  DOI：——

  日期：——