Ethyl 1-benzyl-5-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)triazole-4-carboxylate | 344242-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 1-benzyl-5-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)triazole-4-carboxylate
• CAS: 344242-96-2
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₃
• 分子量: 377.443
• InChiKey: BNIDNIPLXSENSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-benzyl-5-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)triazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到ethyl 4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)-1H-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  研究v -triazoles。第二部分 的9-氧代1合成ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d - ] v -triazoles

  摘要：

  1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯（3）经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换，得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下，以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9，其成员有可能作为抗哮喘药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180612
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-羟基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯 在 五氯化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 Ethyl 1-benzyl-5-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  研究v -triazoles。第二部分 的9-氧代1合成ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d - ] v -triazoles

  摘要：

  1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯（3）经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换，得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下，以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9，其成员有可能作为抗哮喘药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180612

文献信息

• BUCKLE, D. R.;OUTRED, D. J.;ROCKELL, C. J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1117-1122
  作者：BUCKLE, D. R.、OUTRED, D. J.、ROCKELL, C. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on<i>v</i>-triazoles. Part II. Synthesis of 9-oxo-1<i>H</i>,9<i>H</i>-benzopyrano[2,3-<i>d</i>]-<i>v</i>-triazoles
  作者：Derek R. Buckle、D. James Outred、Caroline J. M. Rockell

  DOI：10.1002/jhet.5570180612

  日期：1981.10

  under hydrogenolytic conditions to N-H triazoles 7. Saponification and cyclization with either polyphosphoric acid or phosphoric oxide in methanesulphonic acid leads to the novel 9-oxo-1H,9H-benzopyrano[2,3-d]-v-triazole system 9, members of which have potential as antiasthmatic agents.

  1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯（3）经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换，得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下，以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9，其成员有可能作为抗哮喘药。
• BUCKLE, D. R.;OUTRED, D. J.;ROCKELL, C. J. M.;SMITH, H.;SPICER, B. A., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 251-254
  作者：BUCKLE, D. R.、OUTRED, D. J.、ROCKELL, C. J. M.、SMITH, H.、SPICER, B. A.

  DOI：——

  日期：——