3-[2-(diphenylphosphino)ethyl]-1-methylimidazolium tetraphenylborate | 863753-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-(diphenylphosphino)ethyl]-1-methylimidazolium tetraphenylborate
• CAS: 863753-57-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂P*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 614.578
• InChiKey: BJJJYUIXACHKSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 3-[2-(diphenylphosphino)ethyl]-1-methylimidazolium tetraphenylborate 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦-碳取代基对镍配合物的电化学和热力学性质的影响

  摘要：

  含有螯合的N-杂环卡宾-膦配体（[NiL 2 ]（BPh 4）2，其中L = [MeIm（CH 2）2 PR 2 ]，MeIm = 1-甲基亚咪唑基，R = Ph的镍（II）配合物为了研究这类配体与镍双-二膦类似物相比如何影响电化学和热力学性质，已经合成了Et1或Et）。合成镍配合物，然后通过X射线晶体学，电化学方法和热力学研究（包括DFT计算）进行表征。根据还原电位（E°），用NHC代替双膦配体中的一种膦导致电势相对于相应的双-二膦镍复合物负向偏移0.6-1.2 V. 根据对苯基取代的膦-卡宾配体的氢化镍配合物的计算研究，确定氢化物供体能力相对于螯合二膦配体的类似镍配合物的估计氢化物供体能力提高了32 kcal / mol。 3-双（二苯基膦基）丙烷。介绍了添加H 2的自由能，并讨论了其催化作用。这些定量结果突出了NHC配体可以对金属络合物的电子性质产生的实质性影响。

  DOI：

  10.1021/om500206e
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromoethyl)-1-methylimidazolium bromide 、 四苯硼钠 、 二苯基膦酸锂 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到3-[2-(diphenylphosphino)ethyl]-1-methylimidazolium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  膦-碳取代基对镍配合物的电化学和热力学性质的影响

  摘要：

  含有螯合的N-杂环卡宾-膦配体（[NiL 2 ]（BPh 4）2，其中L = [MeIm（CH 2）2 PR 2 ]，MeIm = 1-甲基亚咪唑基，R = Ph的镍（II）配合物为了研究这类配体与镍双-二膦类似物相比如何影响电化学和热力学性质，已经合成了Et1或Et）。合成镍配合物，然后通过X射线晶体学，电化学方法和热力学研究（包括DFT计算）进行表征。根据还原电位（E°），用NHC代替双膦配体中的一种膦导致电势相对于相应的双-二膦镍复合物负向偏移0.6-1.2 V. 根据对苯基取代的膦-卡宾配体的氢化镍配合物的计算研究，确定氢化物供体能力相对于螯合二膦配体的类似镍配合物的估计氢化物供体能力提高了32 kcal / mol。 3-双（二苯基膦基）丙烷。介绍了添加H 2的自由能，并讨论了其催化作用。这些定量结果突出了NHC配体可以对金属络合物的电子性质产生的实质性影响。

  DOI：

  10.1021/om500206e

文献信息

• Synthesis of Heteroleptic Phosphorus(I) Cations by P⁺ Transfer
  作者：Justin F. Binder、Ala’aeddeen Swidan、Charles L. B. Macdonald

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01822

  日期：2018.9.17

  substituted phosphorus(I) cations by P+ transfer from [dppeP]+ (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane). The first method grants access to acyclic derivatives and is accomplished by the sequential substitution of dppe using first a sterically encumbered ligand which cannot form a stable homoleptic complex, followed by a second equivalent of a less sterically demanding ligand. The second method grants

  报道了通过从[dppeP] +（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）的P +转移来合成不对称取代的磷（I）阳离子的一般合成方法。第一种方法允许获得无环衍生物，并且通过先使用不能形成稳定的均配络合物的空间上受阻的配体，然后再用第二等价的较少空间需求的配体来依次取代dppe来实现。第二种方法允许使用环状衍生物，并利用不对称杂化膦/ N-杂环卡宾配体。相对于[dppeP] +而言，不同配体类型及其化学计量之间的相互作用还可以分离具有侧链膦的对称衍生物。
• Intramolecular Hydroamination with Rhodium(I) and Iridium(I) Complexes Containing a Phosphine−N-Heterocyclic Carbene Ligand
  作者：Leslie D. Field、Barbara A. Messerle、Khuong Q. Vuong、Peter Turner

  DOI：10.1021/om050235p

  日期：2005.8.1

  analogous addition of CO to the iridium compound 5 resulted in the formation of the five-coordinate Ir(I) complex [Ir(PC)(COD)(CO)]BPh4 (7). The single-crystal X-ray structures of 4, 5, and 7 were determined. The metal centers of 4 and 5 are square planar, and the metal center of 7 is a distorted trigonal bipyramid. Complexes 4−7 are effective as catalysts for the intramolecular hydroamination of 4-pentyn-1-amine

  [M（PC）（COD）] BPh 4形式的阳离子Rh（I）和Ir（I）络合物（M = Rh（4），Ir（5）; PC = 3- [2-（二苯基膦基）乙基]通过将3- [2-（二苯基膦基）乙基] -1-甲基咪唑鎓（3）添加到[M（μ- OEt）（COD）] 2（M = Rh， Ir； COD = 1,5-环辛二烯）在碱的存在下。通过将一氧化碳添加到甲醇/己烷悬浮液中，成功地将COD从[Rh（PC）（COD）] BPh 4（4）取代，从而形成[Rh（PC）（CO）2 ] BPh 4（6）。将CO类似地添加到铱化合物5中导致形成五坐标的Ir（I）配合物[Ir（PC）（COD）（CO）] BPh 4（7）。的单晶X射线结构4，5，和7进行了测定。4和5的金属中心是正方形平面，而7的金属中心是扭曲的三角双锥。配合物4 - 7是有效的作为催化剂用于4-戊炔-1-胺的分子内加氢胺化2-甲基-1-吡咯啉。