tert-butyl 2-acetyl-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-3-carboxylate | 117052-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-acetyl-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-acetyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-2,7-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 117052-83-2
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₆
• 分子量: 381.429
• InChiKey: NQEMIDFYMKNWGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-acetyl-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-3-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(3-(tert-butoxycarbonyl)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-2-yl)-2-hydroxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIDEROPHORE CONJUGATED PYRAZOLIDINONES, AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] PYRAZOLIDINONES CONJUGUÉES À DES SIDÉROPHORES ET ANALOGUES DE CELLES-CI

  摘要：

  在一个方面，该发明提供了用于治疗细菌感染的化合物和方法。

  公开号：

  WO2020018929A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 tert-butyl 2-acetyl-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷基鎓碘化物与乙烯基砜的1，3-偶极环加成反应。区域选择性合成双环吡唑烷酮抗菌剂

  摘要：

  研究了吡唑烷鎓叶立德与取代的乙烯基砜的1，3-偶极环加成反应。从生成的环加合物中消除苯磺酸生成双环吡唑烷酮。发现（E）-烯烃异构体以高度区域选择性的方式进行环加成。这些吡唑烷酮代表了令人兴奋的新型有效的模仿β-内酰胺类抗菌剂的核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85943-3

文献信息

• JUNGHEIM, LOUIS N.;BARNETT, CHARLES J.;GRAY, JOSEPH E.;HORCHER, LINUS H.;+, TETRAHEDRON., 44,(1988) N 11, 3119-3126
  作者：JUNGHEIM, LOUIS N.、BARNETT, CHARLES J.、GRAY, JOSEPH E.、HORCHER, LINUS H.、+

  DOI：——

  日期：——