4-氨基-1-苄基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 | 1021498-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-1-苄基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-1-benzyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: 4-Amino-1-benzyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-amino-1-benzylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1021498-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: ATWPSXSGZQTANJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-[2-phenylsulfanylacetylamino]-1-benzyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-benzyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到4-氨基-1-苄基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N1-和N2-取代的吡唑并[4,3-b]吡啶-5-酮衍生物作为CB2受体配体的新合成

  摘要：

  最近已经报道了7-羟基-5-氧杂吡唑并[4,3- b ]吡啶-6-羧酰胺支架的衍生物作为大麻素2型受体（CB2R）的有效和选择性激动剂/反向激动剂，但合成的采用的方式尚不能充分探索结构与活动的关系。在这里，我们描述了一种基于2-四氢吡喃基（THP）保护的前体的新颖合成方法，该方法为获得在CB2上分别具有激动剂活性或反向激动剂活性的N1-或N2-取代的类似物开辟了道路。受体。

  DOI：

  10.1039/d0nj03400b

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING ISCHEMIC DISEASES CONTAINING THE SAME
  申请人：JUNG Yong-Sam

  公开号：US20100063106A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Provided are aminopyrazole derivatives, a process for the preparation thereof, and a composition for preventing or treating an ischemic disease containing the same. Since the aminopyrazole derivatives of the present invention can reduce an ischemic cell death significantly, they can be effectively used for the prevention and treatment of ischemic diseases mediated by ischemic cell death, or protection of organs.

  提供了氨基吡唑衍生物，其制备方法，以及含有该衍生物的用于预防或治疗缺血性疾病的组合物。由于本发明的氨基吡唑衍生物可以显著减少缺血细胞死亡，因此它们可以有效用于预防和治疗由缺血细胞死亡介导的缺血性疾病，或保护器官。
• US7939550B2
  申请人：——

  公开号：US7939550B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING ISCHEMIC DISEASES CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITION POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE MALADIES ISCHÉMIQUES CONTENANT CES DÉRIVÉS
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2008051047A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention relates to aminopyrazole derivatives, a process for the preparation thereof, and a composition for preventing or treating an ischemic disease containing the same. Since the aminopyrazole derivatives of the present invention can reduce an ischemic cell death significantly, they can be effectively used for the prevention and treatment of ischemic diseases mediated by ischemic cell death, or protection of organs.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'aminopyrazole, leur procédé de préparation, et une composition les contenant et destinée à la prévention ou au traitement d'une maladie ischémique. Comme les dérivés d'aminopyrazole selon cette invention permettent de diminuer considérablement une apoptose causée par l'ischémie, ils peuvent être utilisés pour prévenir et traiter des maladies ischémiques médiées par l'apoptose causée par l'ischémie ou protéger des organes.
• KR20220126165A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL COMPOUND AS RIPK1 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE RIPK1 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] RIPK1 저해제로서의 신규한 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：[en]JEIL PHARMACEUTICAL CO.,LTD;[ko]제일약품주식회사

  公开号：WO2023119210A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  본 발명은 RIPK1 저해제로서의 화합물, 이의 입체 이성질체, 이의 호변 이성질체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이들의 수화물 또는 이들의 용매화물, 및 이들 중 적어도 1 이상을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, RIPK1 활성 관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 화합물은 하기 화학식 I로 나타낼 수 있다. [화학식 I] (I)