N-Phenyl-benzoylbrenztraubensaeureamid | 15431-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Phenyl-benzoylbrenztraubensaeureamid
• 英文别名: N-Phenylbenzoylpyruvamid；Benzoylpyruvic acid phenylamide；2,4-dioxo-N,4-diphenylbutanamide
• CAS: 15431-98-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: HHVLEXTUQNMYOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-benzoylbrenztraubensaeureamid 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDREJCHIKOV YU. S.; TENDRYAKOVA S. P.; NALIMOVA YU. A.; PITIMIROVA S. G.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 3, 529-531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基呋喃-2,3-二酮 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDREJCHIKOV YU. S.; NALIMOVA YU. A.; TENDRYAKOVA S. P.; VILENCHIK YA. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 1, 160-

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULES FOR DISRUPTING THE SUPER ELONGATION COMPLEX AND INHIBITING TRANSCRIPTION ELONGATION FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES PERMETTANT DE PERTURBER LE COMPLEXE DE SUPER-ALLONGEMENT ET D'INHIBER L'ALLONGEMENT DE LA TRANSCRIPTION POUR UNE CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2019183373A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Disclosed are compounds which may be utilized to inhibit transcription by RNA Polymerase II (Pol II), and in particular to disrupt the Super Elongation Complex (SEC). The compounds may be utilized in pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders associated with the biological activity of SEC, and in particular, diseases and disorders that are associated with high levels of expression of genes whose expression is SEC-dependent and that promote, support, or otherwise are required for the disease or disorder such as cancers.

  本文揭示了可用于抑制RNA聚合酶II（Pol II）转录的化合物，特别是破坏超级延伸复合物（SEC）的化合物。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗与SEC生物活性相关的疾病和紊乱的方法，特别是与高水平表达SEC依赖基因相关的促进、支持或其他对疾病或紊乱必要的疾病和紊乱，如癌症。
• Synthesis of<i>meta</i>-substituted anilines<i>via</i>a three-component reaction of acetone, amines, and 1,3-diketones
  作者：Andrew R. Galeev、Maksim V. Dmitriev、Ivan G. Mokrushin、Irina V. Mashevskaya、Andrey N. Maslivets、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c9ob02120e

  日期：——

  facile method for the synthesis of meta-substituted arylamines from acyclic precursors was developed. This method is based on three-component cyclo-condensation/aromatization of in situ generated imines of acetone with 1,3-diketones either under conventional heating or under microwave irradiation. The utility of this methodology is illustrated by the possibility of a gram scale synthesis of various anilines

  开发了一种从无环前体合成间位取代芳基胺的简便方法。该方法基于在常规加热或微波辐射下，将原位生成的丙酮亚胺与1,3-二酮进行三组分环缩合/芳构化。这种方法的实用性可以通过从容易获得的试剂中克合成各种苯胺的可能性来说明。
• 1,3,4,6-tetracarbonyl compounds. part 2. 1 synthesis of biologically active 2-hydroxy-2,3-dihydro-3-pyrrolones and substituted amides of aroylpyruvic acids
  作者：E. N. Koz'minykh、N. M. Igidov、E. S. Berezina、G. A. Shavkunova、I. B. Yakovlev、S. A. Shelenkova、V. É. Kolla、É. V. Voronina、V. O. Koz'minykh

  DOI：10.1007/bf02219683

  日期：1996.7

  acetoacetic, and cyanoacetic esters readily interact with 5-aryl2,3-dihydro-2,3-furandiones (I) in the presence of base catalysts with the formation of 2-aeylmethyl-2-hydroxy2,3-dihydro-3-furanones-stable products of regioselective aldol condensation at the lactone carbonyl [1 7]. It was established that these cyclic semiacetals occur in solution in equilibrium with linear oxotautomeric forms, enolyzed at

  众所周知，CH 酸如芳甲基酮、乙酰乙酸和氰乙酸酯在碱催化剂存在下很容易与 5-芳基 2,3-二氢-2,3-呋喃二酮 (I) 相互作用，形成 2-芳基甲基-2-羟基2,3-二氢-3-呋喃酮-内酯羰基区域选择性羟醛缩合的稳定产物[1 7]。已确定这些环状半缩醛在溶液中以平衡的形式存在，具有线性氧化异构形式，在 3 和 4 位的羰基处被烯醇化，并与 1,3,4,6-四羰基化合物 [I, 3, 5 -7] 一起存在。后一种化合物和闭环杂官能衍生物的结构，以及它们在溶液中的互变异构平衡，已经得到了足够详细的研究 [1, 3, 8 12]。
• Chauvelier,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1721 - 1726
  作者：Chauvelier,J.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV, YU. S.;PLAXINA, G. D.;PIDEHMSKIJ, E. L.;SAXARNAYA, T. YA.;G+
  作者：ANDREJCHIKOV, YU. S.、PLAXINA, G. D.、PIDEHMSKIJ, E. L.、SAXARNAYA, T. YA.、G+

  DOI：——

  日期：——