Benzenebutanamide, alpha,gamma-dioxo-N-2-thiazolyl- | 130421-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzenebutanamide, alpha,gamma-dioxo-N-2-thiazolyl-
• 英文别名: 2,4-dioxo-4-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)butanamide
• CAS: 130421-39-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 274.3
• InChiKey: JYPLMKAUCGHIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenebutanamide, alpha,gamma-dioxo-N-2-thiazolyl- 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到2-hydroxyimino-4-oxo-4-phenyl-N-(thiazol-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-N-杂芳基-2-羟基-4-oxobut-2-enamides与羟胺的反应及产物的生物活性

  摘要：

  4-芳基-N-杂芳基-2-羟基-4-氧代丁-2-烯酰胺（杂芳基是2-吡啶基、2-唑基、苯并[d]噻唑-2-基）与羟胺的反应生成4-芳基- N-hetaryl-2-hydroxyimino-4-oxobutanamides 和 5-aryl-N-hetarylisoxazole-3-carboxamides。产品被寻找具有高抗菌和抗炎活性和低急性毒性的代表。建立了所制备化合物的结构-药理活性关系。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2466-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 5-苯基呋喃-2,3-二酮 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到Benzenebutanamide, alpha,gamma-dioxo-N-2-thiazolyl-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of heterylamides of aroylpyruvic acids and 5-arylpyrazole-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764994

文献信息

• ANDREJCHIKOV, YU. S.;MILYUTIN, A. V.;KRYLOVA, I. V.;SARAEVA, R. F.;DORMID+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 33-35
  作者：ANDREJCHIKOV, YU. S.、MILYUTIN, A. V.、KRYLOVA, I. V.、SARAEVA, R. F.、DORMID+

  DOI：——

  日期：——