(1-furan-2-yl-3-oxo-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 56825-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (1-furan-2-yl-3-oxo-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: (1-[2]furyl-3-oxo-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester；(1-[2]Furyl-3-oxo-butyl)-phosphonsaeure-dimethylester；Dimethyl-<1-(2-furyl)-3-oxobutyl>-phosphonat；4-dimethoxyphosphoryl-4-(furan-2-yl)butan-2-one
• CAS: 56825-88-8
• 化学式: C₁₀H₁₅O₅P
• 分子量: 246.2
• InChiKey: SZESRIRPOYAKAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-furan-2-yl-3-oxo-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lawesson 试剂与 γ-膦酰肟的反应：新型 1,2,5-恶唑膦衍生物的合成

  摘要：

  The reaction of gamma-phosphonyloximes with Lawesson's reagent leads to a variety of new 1,2,5-oxazaphospholine derivatives. The reaction shows regioselectivity and gives a mixture of two diastereoisomers. The steric factors influencing the regioselectivity of the reaction are discussed and a mechanism accounting for the formation of the new compounds is proposed.

  DOI：

  10.3987/com-15-13182
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸氢二甲酯 、 (E)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 (1-furan-2-yl-3-oxo-butyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pudowik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 462,465, 466; engl. Ausg. S. 525, 527, 529

  摘要：

  DOI：