(3-Methoxy-4-oxazol-5-yl-phenyl)-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 679001-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-Methoxy-4-oxazol-5-yl-phenyl)-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-methoxy-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-N-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)carbamate
• CAS: 679001-60-6
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₅
• 分子量: 433.464
• InChiKey: YVIDRIRJQSXAMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Methoxy-4-oxazol-5-yl-phenyl)-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-Ethoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]-5-phenyl-2-oxazolamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase: SARs about the N-[3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl moiety

  摘要：

  The first reported structure-activity relationships (SARs) about the N-[3-methoxy-4-(5-oxazolyi)phenyl moiety for a series of recently disclosed inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitors are described. The syntheses and in vitro inhibitory values for IMPDH II, and T-cell proliferation (for select analogues) are given. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00258-0
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-[3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl]-5-phenyl-2-oxazolamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以95%的产率得到(3-Methoxy-4-oxazol-5-yl-phenyl)-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase: SARs about the N-[3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl moiety

  摘要：

  The first reported structure-activity relationships (SARs) about the N-[3-methoxy-4-(5-oxazolyi)phenyl moiety for a series of recently disclosed inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitors are described. The syntheses and in vitro inhibitory values for IMPDH II, and T-cell proliferation (for select analogues) are given. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00258-0