4-trifluoroacetyl-2,(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,3-oxazolium-5-olate | 203627-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-trifluoroacetyl-2,(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,3-oxazolium-5-olate
• 英文别名: 4-trifluoroacetyl-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,3-oxazolium-5-olate；(1Z)-2,2,2-trifluoro-1-[2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-phenyl-1,3-oxazol-3-ium-4-ylidene]ethanolate
• CAS: 203627-33-2
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 363.293
• InChiKey: SFNOHXLBGGMDKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 4-trifluoroacetyl-2,(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,3-oxazolium-5-olate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到6-trifluoromethyl-1,4,5,6-tetrahydro-3-(4-methoxyphenyl)-1,4-diphenyl-1,2,4-triazin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  通过用苯基肼对中离子型4-三氟乙酰基-1,3-恶唑鎓-5-油酸酯进行环转化，合成三氟甲基取代的吡唑和1,2,4-三嗪。

  摘要：

  通过N-酰基-N-烷基-α-氨基酸与三氟乙酸酐的环脱水反应，可以容易地制备介电的4-三氟乙酰基-1,3-恶唑鎓-5-酸酯。由于三氟甲基酮和中性离子五元恶唑的存在，亲核试剂在C-1，C-5和三氟乙酰基上存在三个反应位点。基于该模型，三种模式发现苯肼的区域选择性攻击提供了三种不同的产物，分别以良好的产率提供了6-三氟甲基-1,2,4-三嗪3、3-三氟甲基-5-吡唑酮5和5-三氟甲基-3-羟基吡唑4。 ，取决于溶剂的性质和反应温度。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.433
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-methoxybenzoyl)-N-(phenyl)glycine 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-trifluoroacetyl-2,(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,3-oxazolium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  通过用苯基肼对中离子型4-三氟乙酰基-1,3-恶唑鎓-5-油酸酯进行环转化，合成三氟甲基取代的吡唑和1,2,4-三嗪。

  摘要：

  通过N-酰基-N-烷基-α-氨基酸与三氟乙酸酐的环脱水反应，可以容易地制备介电的4-三氟乙酰基-1,3-恶唑鎓-5-酸酯。由于三氟甲基酮和中性离子五元恶唑的存在，亲核试剂在C-1，C-5和三氟乙酰基上存在三个反应位点。基于该模型，三种模式发现苯肼的区域选择性攻击提供了三种不同的产物，分别以良好的产率提供了6-三氟甲基-1,2,4-三嗪3、3-三氟甲基-5-吡唑酮5和5-三氟甲基-3-羟基吡唑4。 ，取决于溶剂的性质和反应温度。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.433

文献信息

• A Novel Methodology for Synthesis of 1,5,6-Trisubstituted 2(1<i>H</i>)-Pyrazinones of Biological Interest
  作者：Ryosuke Saijo、Hiroshi Sekiya、Eiji Tamai、Ken-ichi Kurihara、Jun Maki、Hiroshi Sakagami、Masami Kawase

  DOI：10.1248/cpb.c16-00830

  日期：——

  In this report, we describe a new method for the synthesis of densely functionalized 2(1H)-pyrazinones. Treatment of mesoionic 1,3-oxazolium-5-olates with carbanions derived from activated methylene isocyanides (p-toluenesulfonylmethyl isocyanide (TosMIC) and ethyl isocyanoacetate) causes a novel ring transformation affording 2(1H)-pyrazinones in moderate to high yields. The cytotoxicity and antibacterial

  在这份报告中，我们描述了一种新的合成功能密集的2（1H）-吡嗪酮的方法。用衍生自活化亚甲基异氰酸酯（对甲苯磺酰基甲基异氰酸酯（TosMIC）和异氰基乙酸乙酯）的碳负离子处理中离子1,3-恶唑鎓5-酸酯，会引起新的环转化，从而以中等至高收率提供2（1H）-吡嗪酮。研究了一些所得产物的细胞毒性和抗菌活性，并且某些产物表现出肿瘤特异性的细胞毒性。
• Regioselective reaction of mesoionic 4-trifluoroacetyl-1,3-oxazolium-5-olates and phenylhydrazine: Synthesis of trifluoromethyl substituted pyrazole and 1,2,4-triazine derivatives
  作者：Masami Kawase、Hiromi Koiwai、Akihito Yamano、Hiroshi Miyamae

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10712-2

  日期：1998.2

  6-Trifluoromethyl-1,2,4-triazines (2), 3-trifluoromethyl-5-pyrazolones (3), or 5-trifluoromethyl-3-hydroxypyrazoles (4) are selectively btained in good yields through the regioselective attack of phenylhydrazine on mesoionic 4-trifluoroacetyl-1,3-oxazolium-5-olates (1), depending on the nature of the reaction solvent and temperature.

  通过苯肼的区域选择性攻击，有选择地获得了6-三氟甲基-1,2,4-三嗪（2），3-三氟甲基-5-吡唑啉酮（3）或5-三氟甲基-3-羟基吡唑（4）。取决于反应溶剂的性质和温度，中离子的4-三氟乙酰基-1,3-恶唑鎓5-酸酯（1）。
• Facile Synthesis of Imidazo[1,5-a]pyrazin-8(7H)-ones from Mesoionic 1,3-Oxazolium-5-olates via a Multistep One-Pot Transformation
  作者：Masami Kawase、Ryosuke Saijo、Hidemitsu Uno

  DOI：10.3987/com-16-13551

  日期：——

  A novel one-pot conversion of mesoionic 4-trifluoroacetyl-1,3-oxazolium-5-olates into imidazo[1,5-a]pyrazin-8(7.H)-ones by the reaction with TosMIC is described. The structure of the product was determined by single-crystal X-ray analysis.