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8-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
8-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde | 1620210-74-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
英文别名
——
CAS
1620210-74-3
化学式
C
26
H
32
BNO
4
mdl
——
分子量
433.355
InChiKey
GBMSRHMBKVKUDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.08
重原子数:
32.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
48.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
8-羟基久洛尼定-9-甲醛
9-formyl-8-hydroxyjulolidine
63149-33-7
C
13
H
15
NO
2
217.268
反应信息
作为反应物:
描述:
苯并噻唑-2-乙腈
、
8-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
在
哌啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以61%的产率得到
参考文献:
名称:
A boronate-based fluorescent probe for the selective detection of cellular peroxynitrite
摘要:
一种基于硼酸的荧光探针1已经开发出来,用于选择性监测细胞内的过氧亚硝酸盐。该探针利用芳基硼酸酯基团与过氧亚硝酸盐的快速反应优势,产生相应的酚,随后自发反应产生强烈荧光产物,伴随着大的开关信号。
DOI:
10.1039/c4cc02943g
作为产物:
描述:
8-羟基久洛尼定-9-甲醛
、
4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以61%的产率得到8-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
参考文献:
名称:
A boronate-based fluorescent probe for the selective detection of cellular peroxynitrite
摘要:
一种基于硼酸的荧光探针1已经开发出来,用于选择性监测细胞内的过氧亚硝酸盐。该探针利用芳基硼酸酯基团与过氧亚硝酸盐的快速反应优势,产生相应的酚,随后自发反应产生强烈荧光产物,伴随着大的开关信号。
DOI:
10.1039/c4cc02943g
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