tert-butyl (3S)-4-amino-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate | 1361253-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (3S)-4-amino-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-4-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1361253-43-1
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 274.36
• InChiKey: GRKQYQUSMBTVGP-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-4-amino-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl (S)-4-((2-nitrophenyl)sulfonamido)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  正交保护-2-取代手性哌嗪的实用和可扩展合成

  摘要：

  描述了一种正交保护的、对映体纯的 2-取代哌嗪的合成路线。从 α-氨基酸开始，在四步内获得手性 2-取代哌嗪。关键的转化涉及正交双保护手性 1,2-二胺和原位生成的由 2-溴乙基-二苯基锍三氟甲磺酸盐衍生的乙烯基二苯基锍盐之间的氮杂迈克尔加成。进行了使用不同保护基团的进一步验证以及多克规模的合成。该方法还应用于手性1,4-二氮杂环己烷和1,4-二氮杂环己烷的构建。此外，该方法用于手性米氮平的正式合成。

  DOI：

  10.1039/d0ob01713b
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 在 吡啶 、 三聚氯氰 、 二碳酸二叔丁酯 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 ammonium bicarbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl (3S)-4-amino-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的制备化合物(2)中间体的方法，该中间体可有效用于制备一种具有良好抑制二肽基肽酶IV酶活性的化合物(1)的方法。

  公开号：

  US20130165659A1

文献信息

• [EN] PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA SYNTHÈSE D'UN MÉDICAMENT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2012030106A3

  公开（公告）日：2012-05-18
• US8741927B2
  申请人：——

  公开号：US8741927B2

  公开（公告）日：2014-06-03