3-t-butoxycarbonylamino-4-(5,5-difluoro-2-oxo-piperidin-1-yl)butyric acid t-butyl ester | 911635-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-t-butoxycarbonylamino-4-(5,5-difluoro-2-oxo-piperidin-1-yl)butyric acid t-butyl ester
• 英文别名: t-butyl (S)-3-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-(5,5-difluoro-2-oxo-piperidin-1-yl)-butanoate；tert-butyl (3S)-4-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 911635-42-2
• 化学式: C₁₈H₃₀F₂N₂O₅
• 分子量: 392.443
• InChiKey: JOUAUJPNGHBOFZ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butoxycarbonylamino-4-(5,5-difluoro-2-oxo-piperidin-1-yl)butyric acid t-butyl ester 在 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的制备化合物(2)中间体的方法，该中间体可有效用于制备一种具有良好抑制二肽基肽酶IV酶活性的化合物(1)的方法。

  公开号：

  US20130165659A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 在 咪唑 、 sodium periodate 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碘 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 97.0h， 生成 3-t-butoxycarbonylamino-4-(5,5-difluoro-2-oxo-piperidin-1-yl)butyric acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯烃的二氟烷基化羰基化获得含羰基二氟的杂环：吉格列汀的便捷合成

  摘要：

  氟化杂环化合物在制药和农用化学工业中发挥着至关重要的作用。因此，仍然迫切需要快速有效地构建氟化杂环。在此，首次开发了通过钯催化实现的未活化烯烃和乙烯气体的二氟烷基化羰基化环化反应，用于合成 α-羰基二氟修饰的戊二酰亚胺。该程序也可应用于 GeMigliptin 的合成，GeMigliptin 是一种批准用于治疗 2 型糖尿病的药物。

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1439-1

文献信息

• [EN] PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA SYNTHÈSE D'UN MÉDICAMENT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2012030106A3

  公开（公告）日：2012-05-18
• US7879848B2
  申请人：——

  公开号：US7879848B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT
  申请人：Kim Bong Chan

  公开号：US20130165659A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a novel method for preparing a compound of formula (2) as the intermediate, which can be effectively used for preparation of a compound of formula (1) exhibiting good inhibitory activity against dipeptidyl peptidase IV enzyme.

  本发明涉及一种新颖的制备化合物(2)中间体的方法，该中间体可有效用于制备一种具有良好抑制二肽基肽酶IV酶活性的化合物(1)的方法。
• Difluoroalkylative carbonylation of alkenes to access carbonyl difluoro-containing heterocycles: convenient synthesis of gemigliptin
  作者：Zhi-Peng Bao、Youcan Zhang、Le-Cheng Wang、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1007/s11426-022-1439-1

  日期：2023.1

  industries. Hence, rapid and efficient construction of fluorinated heterocycles remains highly demanded. Herein, a difluoroalkylative carbonylative cyclization of unactivated alkenes and ethylene gas enabled by palladium catalysis has been developed for the first time toward the synthesis of α-carbonyl difluoro-modified glutarimides. This procedure can also be applied to the synthesis of GeMigliptin which

  氟化杂环化合物在制药和农用化学工业中发挥着至关重要的作用。因此，仍然迫切需要快速有效地构建氟化杂环。在此，首次开发了通过钯催化实现的未活化烯烃和乙烯气体的二氟烷基化羰基化环化反应，用于合成 α-羰基二氟修饰的戊二酰亚胺。该程序也可应用于 GeMigliptin 的合成，GeMigliptin 是一种批准用于治疗 2 型糖尿病的药物。