1-dimethyl-3-oxo-butane hydrochloride | 18920-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-dimethyl-3-oxo-butane hydrochloride
• 英文别名: diacetonamine hydrochloride；4-amino-4-methylpentan-2-one;hydrochloride
• CAS: 18920-76-8
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: GEINSOHSQXSHHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dimethyl-3-oxo-butane hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 哌替啶杂质
  参考文献：
  名称：

  N-（3-氧代烷基）氨基甲酸甲酯，S-甲基-氨基甲酸酯和-二硫代氨基甲酸酯与硼氢化钠的相互作用。四氢-1,3-恶嗪-2-酮和-硫酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1011660706513
• 作为产物：
  描述：

  4-isothiocyanato-4-methylpentan-2-one 在 盐酸 作用下， 生成 1-dimethyl-3-oxo-butane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-异硫氰酸根酮与无机酸的反应。3,4-二氢-2H，1,3-噻嗪-2-酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164876

文献信息

• Identification of diacetonamine from soybean curd residue as a sporulation-inducing factor toward Bacillus spp.
  作者：Aki Ikeda、Dongyeop Kim、Yasuyuki Hashidoko

  DOI：10.1186/s13568-017-0395-0

  日期：2017.12

  curd residues, and diacetonamine (1) was identified as the active compound. SIF was first isolated as a monoacetylated derivative (2, 4.1 mg from 655 g soybean curd residues), and its chemical structure was elucidated by field desorption mass spectrometry, electron ionization mass spectrometry, and nuclear magnetic resonance (NMR) analyses. After 48-h incubation, 40 µM diacetonamine hydrochloride (1b)

  在生物测定指导下的研究中，芽孢杆菌属的一种芽孢诱导因子（SIF）。在豆腐渣的甲醇（MeOH）提取物中搜索HPLC，并将双丙酮胺（1）鉴定为活性化合物。首先将SIF分离为单乙酰化衍生物（2，从655 g豆腐残渣中提取4.1 mg），然后通过场解吸质谱，电子电离质谱和核磁共振（NMR）分析阐明其化学结构。温育48小时后，40μM的双丙酮胺盐酸盐（1b）对芽孢杆菌野生型菌株（AHU 2170）的芽孢诱导活性为35％，而40μM的双丙酮丙烯酰胺（3）的芽孢诱导率为99％，比1b高得多。尽管用400 µM 1b处理了巨大芽孢杆菌NBRC 15308，在72小时和96小时孵育后孢子形成频率分别为36％和70％，但在72小时孵育后，相同浓度的3只显示2％的孢子形成。因此，双丙酮胺（1）被表征为来自豆腐残渣的真正SIF，但不确定1是天然产物还是人造产物。1b诱导的解淀粉芽孢杆菌的孢子在95°C加热处理10
• 3-[2-((2S)-2-Cyano-pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethylamino]-3-methyl-butyramide analogues as selective DPP-IV inhibitors for the treatment of type-II diabetes
  作者：Mohane Selvaraj Coumar、Chung-Nien Chang、Chiung-Tong Chen、Xin Chen、Chia-Hui Chien、Ting-Yueh Tsai、Jai-Hong Cheng、Hsin-Yi Wu、Chia-Hung Han、Ssu-Hui Wu、Yu-Wen Huang、Tsu Hsu、Li-Jen Hsu、Yu-Sheng Chao、Hsing-Pang Hsieh、Weir-Torn Jiaang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.019

  日期：2007.3

  Based on the structures of NVP-DPP728 (1) and NVP-LAF237 (Vildagliptin, 2), three series of DPP-IV inhibitors were synthesized by linking substituted anilines, benzylamines, and phenylethylamines to (2S)-cyanopyrrolidine through a linker. More than 20 compounds were evaluated for their in vitro DPP-IV inhibition and selectivity profile over DPP-II, DPP8, and FAP enzymes. Selected compounds 5f and 7i showed in vivo plasma DPP-IV inhibition and inhibited glucose excursion in OGTT after oral administration in Wistar rats. Compound 5f (DPP-1V IC50 = 116 nM) has the potential for development as antidiabetic agent. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-3-oxoalkylamides and- thioamides in the synthesis of heterocyclic compounds 5. Synthesis of 1-(4-hydroxy-2-oxo-3-piperidyl)-pyridinium chlorides and 2-pyridones from pyridinium derivatives of N-3-oxoalkylchloroacetamides
  作者：A. S. Fisyuk、N. V. Poendaev、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf02317815

  日期：1998.12
• Synthesis of tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones and-2-thiones from esters of N-(3-oxoalkyl)carbamic and -dithiocarbamic acids
  作者：A. S. Fisyuk、E. V. Ryzhova、B. V. Unkovskii

  DOI：10.1007/bf01165021

  日期：1994.2
• UNKOVSKIJ, B. V.;BOJKO, I. P.;MALINA, YU. F.;SASHINA, T. O.;SOKOLOVA, T. +, 1990) 27 S., ONIITEHXIM G. CHERKASSY, 658-XP90
  作者：UNKOVSKIJ, B. V.、BOJKO, I. P.、MALINA, YU. F.、SASHINA, T. O.、SOKOLOVA, T. +

  DOI：——

  日期：——