N-benzyl-3-chloropropylamine hydrochloride salt | 90944-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-chloropropylamine hydrochloride salt
• 英文别名: N-benzyl-3-chloropropan-1-amine hydrochloride；N-benzyl-3-chloropropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 90944-87-9
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN*ClH
• 分子量: 220.142
• InChiKey: MXWZTNPLGXBBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-chloropropylamine hydrochloride salt 、 二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到N-benzyl-3-(phenylselanyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTS

  摘要：

  公开号：

  WO2020140054A8

文献信息

• A One-Pot Formal [4 + 2] Cycloaddition Approach to Substituted Piperidines, Indolizidines, and Quinolizidines. Total Synthesis of Indolizidine (−)-209I
  作者：Shanghai Yu、Wei Zhu、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jo051080y

  日期：2005.9.1

  delivers substituted piperidines in good yields. This transformation goes through a cascade Michael addition/alkylation process and represents a facile one-pot formal [4 + 2] cycloaddition approach to piperidine ring. Using secondary cyclic γ-chloropropylamines as substrates, this process produces substituted indolizidines or quinolizidines. On the basis of this approach, indolizidine (−)-209I is elaborated

  在70-83°C下加热i -PrOH中取代的N-苄基γ-氯丙胺，共轭炔酸或炔酮，碳酸钠和催化量的碘化钠的混合物，可得到高产率的取代哌啶。该转化经历级联的迈克尔加成/烷基化过程，代表对哌啶环的简便的一锅形式[4 + 2]环加成方法。使用仲环状γ-氯丙胺作为底物，该方法产生取代的吲哚并咪唑或喹唑烷。在此方法的基础上，由11个步骤从2-己酸甲酯精制了吲哚唑烷（-）-209I。
• Phosphorus-Containing Group-Substituted Quinoline, Its Preparation process, medical composition containing the compounds and application
  申请人：Yun Ziwei

  公开号：US20130331359A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Phosphorus-containing group-substituted quinolines of formula (I) are provided in the present invention. The preparation process and application of the compound, and formulation comprising phosphorus-containing group-substituted quinolines are also disclosed. The compounds are protein kinase inhibitor and can be used for treating protein kinase abnormal activity-associated diseases, such as tumor, etc.

  本发明提供了化学式（I）的含磷基团取代的喹啉。本发明还公开了该化合物的制备过程和应用，以及包含含磷基团取代的喹啉的配方。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗蛋白激酶异常活性相关疾病，如肿瘤等。
• Phosphorus-containing group-substituted quinoline, its preparation process, medical composition containing the compounds and application
  申请人：Yun Ziwei

  公开号：US08933230B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  Phosphorus-containing group-substituted quinolines of formula (I) are provided in the present invention. The preparation process and application of the compound, and formulation comprising phosphorus-containing group-substituted quinolines are also disclosed. The compounds are protein kinase inhibitor and can be used for treating protein kinase abnormal activity-associated diseases, such as tumor, etc.

  本发明提供了公式（I）的含磷基团取代的喹啉化合物。还公开了该化合物的制备过程和应用，以及包含含磷基团取代的喹啉的配方。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病，如肿瘤等。
• PHOSPHORUS SUBSTITUTED GROUP-CONTAINING QUINOLINE-LIKE COMPOUND, ITS PREPARATION PROCESS, MEDICAL COMPOSITION CONTAINING THE COMPOUND AND APPLICATION
  申请人：Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2669289B1

  公开（公告）日：2015-11-18
• US4080335A
  申请人：——

  公开号：US4080335A

  公开（公告）日：1978-03-21