4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one | 911408-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one；4-(2-Chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-methyl-1-phenyl-1 h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7h)-one；4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-5,7-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• CAS: 911408-87-2
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O
• 分子量: 337.809
• InChiKey: OBTZKCKRMZPFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chlorocinnamaldehyde 在 2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Pyrazolo[3,4-b]pyridone Derivatives with Antifungal Activities against Phytophthora capsici and Colletotrichum fructicola

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03945

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridinone derivatives catalyzed by L-proline
  作者：Chun-Ling Shi、Hui Chen、Da-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.573

  日期：2011.3

  A series of 3‐methyl‐1,4‐disubstituted‐4,5‐dihydro‐1H‐pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐6(7H)‐ones was synthesized via the three‐component reaction of aldehyde, 3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐5‐amine, and Meldrum's acid catalyzed by L‐proline. This protocol has the advantages of easier work‐up, milder reaction conditions, and high yields. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  通过醛的三组分反应合成了一系列3-甲基-1,4-二取代-4,5-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-6（7 H）-酮， 3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺，以及L-脯氨酸催化的Meldrum酸。该方案的优点是后处理容易，反应条件温和且收率高。J.杂环化​​学。（2011）。