(2S,3S,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((S)-2-(benzoyloxy)-2-((2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-methylenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 926924-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((S)-2-(benzoyloxy)-2-((2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-methylenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 926924-55-2
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₁₄
• 分子量: 663.676
• InChiKey: RYKIKSXSCDWRPY-ATXAZTPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  188.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((S)-2-(benzoyloxy)-2-((2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-methylenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到(2S)-2-hydroxy-2-[(2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-methylideneoxan-2-yl]-N-[(2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Sugar Analogs of Mycalamide A

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(o)35
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-L-glucopyranosyl bromide 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 乙酸乙酯 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (2S,3S,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-((S)-2-(benzoyloxy)-2-((2R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-methylenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Sugar Analogs of Mycalamide A

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(o)35