(E)-S-ethyl 6-(2-benzoylcyclopropyl)-2,5,5-trimethylhex-2-enethioate | 1262862-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-S-ethyl 6-(2-benzoylcyclopropyl)-2,5,5-trimethylhex-2-enethioate
• CAS: 1262862-78-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂S
• 分子量: 344.518
• InChiKey: DRPUJHIIYHPKHC-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-S-ethyl 6-(2-benzoylcyclopropyl)-2,5,5-trimethylhex-2-enethioate 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 magnesium sulfate 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1S*,2S*,3aR*,6aR*)-S-ethyl 2-benzoyl-1,5,5-trimethyloctahydropentalene-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y
• 作为产物：
  描述：

  (2E,7E)-ethyl 2,5,5-trimethyl-9-oxo-9-phenylnona-2,7-dienoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-S-ethyl 6-(2-benzoylcyclopropyl)-2,5,5-trimethylhex-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y