6-(1H-quinolin-4-ylidenemethylimino)cyclohexa-2,4-dien-1-one | 89060-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(1H-quinolin-4-ylidenemethylimino)cyclohexa-2,4-dien-1-one
• 英文别名: (E)-2-((quinolin-4-ylmethylene)amino)phenol；2-[4]quinolylmethylenamino-phenol；2-[4]Chinolylmethylenamino-phenol
• CAS: 89060-10-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: TXYOXXYUNYMFDV-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-quinolin-4-ylidenemethylimino)cyclohexa-2,4-dien-1-one 在 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到2-(quinolin-4-yl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  杂芳基取代恶唑的合成通过的酚席夫碱氧化环

  摘要：

  2-（1 H-吡咯-2-基）苯并[ d ]恶唑，4-（苯并[ d ]恶唑-2-基）喹啉和2-（苯并[ d ]恶唑-2-基）-4,6通过酚类席夫碱的氧化性分子内闭环反应和三乙酸锰的作用，可以得到高产率的-二甲基喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450643
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 、 2-氨基苯酚 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(1H-quinolin-4-ylidenemethylimino)cyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  构效关系和阴离子控制的喹啉基 Ag(I) 配合物作为抗菌剂和抗氧化剂及其与大分子相互作用的研究

  摘要：

  在本次交流中，我们重点介绍了从 quinolin-4-yl Schiff 碱配体 ((E)-2-((quinolin-4-ylmethylene)) 络合获得的一系列银 (I) 配合物的合成和深入表征。氨基)苯酚L a , 2-(quinolin-4-yl)benzo[d]thiazole L b , (E)- N -(2-fluorophenyl)-1-(quinolin-4-yl)methamimine L c , (E )- N -(4-氯苯基)-1-(quinolin-4-yl)methamimine L d , (E)-1-(quinolin-4-yl)- N -( p - tolyl)methamimine L e , (E )-1-(quinolin-4-yl) -N- (噻吩-2-基甲基)甲亚胺L f) 和三种不同的银 (I) 阴离子（硝酸根、高氯酸根和三氟甲磺酸根）。在结

  DOI：

  10.1007/s10534-022-00377-6

文献信息

• Introduction to Special Issue
  作者：N. Nason-Clark、M. J. Neitz

  DOI：10.1093/socrel/61.4.393

  日期：2000.12.1