2-iodooct-2-ene | 114474-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-iodooct-2-ene
• CAS: 114474-43-0
• 化学式: C₈H₁₅I
• 分子量: 238.112
• InChiKey: IGDVPUOJINZPHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,5R)-N,4-dimethoxy-N-methyl-2-oxo-4-(propan-2-yl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxamide 、 2-iodooct-2-ene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以51 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  真绿素 A 和 B 的立体化学分配：天然产物可能结构的全合成

  摘要：

  合成了 euvesperins A 和 B 的可能结构。我们的合成结果表明，euvesperin A 可能是 (2 R ,3 R ,4 S ,7 S ) 和 (2 S ,3 S ,4 R ,7 S ) 异构体的混合物，而 euvesperin B 可能是混合物(2 R ,3 S ,4 S ,7 S ) 和 (2 S ,3 R ,4 R ,7 S ) 异构体的推定生物合成途径。

  DOI：

  10.1039/d4ob01118j
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 磷酸 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到2-iodo-1-octene
  参考文献：
  名称：

  使用I 2 / PPh 3 / H 2 O进行炔烃的便捷加氢碘化及其在Pd催化的交叉偶联反应中通过碘代烯烃一锅法合成三取代烯烃的应用

  摘要：

  已经开发出使用容易获得的诸如I 2，PPh 3和H 2 O的试剂对炔烃进行加氢碘化的方法。这扩展到使用Pd催化的交叉偶联和相关方法（例如Suzuki-Miyaura交叉偶联，Sonogashira交叉偶联反应和Mizoroki-Heck反应）通过碘代烯烃从炔烃一锅合成三取代烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.039