N^α-ε<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine p-toluenesulfonate salt | 122903-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-ε<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine p-toluenesulfonate salt
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-amino-6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoic acid;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 122903-77-9
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₄H₅₀N₄O₇Si₂
• 分子量: 735.059
• InChiKey: LHUPGDBKXCDFBL-FKLPMGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  223.45
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-ε<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine p-toluenesulfonate salt 在 palladium on activated charcoal 2-Mesitylenesulfonic acid dihydrate 、 Etifelmin 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~75.0 ℃ 、253.31 kPa 条件下， 反应 111.5h， 生成 N^α-α-α-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-hexanoic acid 3-nitro-phenyl ester 在 Etifelmin 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N^α-ε<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine p-toluenesulfonate salt
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031