2-Mesitylenesulfonic acid dihydrate | 79326-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Mesitylenesulfonic acid dihydrate
• 英文别名: mesitylene-2-sulfonic acid dihydrate；2-mesitylenesulphonic acid dihydrate；mesitylenesulfonic acid dihydrate；2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid dihydrate；Mesitylenesulphonic acid hydrate；2,4,6-trimethylbenzenesulfonic acid;hydrate
• CAS: 79326-99-1
• 化学式: C₉H₁₂O₃S*2H₂O
• 分子量: 236.289
• InChiKey: XNOZTDZTNOUJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Mesitylenesulfonic acid dihydrate 生成 (1,8-octanediyl)bis(tri-n-butylphosphonium) di(2,4,6-trimethylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Extracted material for forward osmosis, preparation method thereof, and forward-osmosis water desalination system using the same

  摘要：

  本发明提供一种用于正向渗透的提取材料，该提取材料包括第一离子化合物、第二离子化合物和第三离子化合物，分别表示为{K[A+\(R_1\)(\(R_2\)(\(R_3\))]_p}(X⁻)ₐ(Y⁻)ᵦ。在第一离子化合物中，X⁻与Y⁻相同。在第二离子化合物中，X⁻与Y⁻相同。第一离子化合物中的X⁻与第二离子化合物中的X⁻不同。第三离子化合物中的X⁻与Y⁻不同。第三离子化合物中的X⁻与第一离子化合物中的X⁻或第二离子化合物中的X⁻相同。第三离子化合物中的Y⁻与第一离子化合物中的Y⁻或第二离子化合物中的Y⁻相同。本发明还提供一种用于制备提取材料的方法，以及使用该提取材料的正向渗透水脱盐系统。

  公开号：

  US11273410B2
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpyroglutamate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 2-Mesitylenesulfonic acid dihydrate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 109.75h， 生成 tert-butyl (2R,4R)-N,N-di-tert-butoxycarbonyl-5-fluoroleucine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,4S)- and (2S,4R)-5-fluoroleucine and (2S,4S)-[5,5-2H2]-5-fluoroleucine

  摘要：

  (2S,4S)-和(2S,4R)-5-氟亮氨酸 1a 和 2，以及(2S,4S)-[5,5-2H2]-5-氟亮氨酸 1b 的合成已经完成。这种方法可以制备出足够数量的这些化合物，通过固态蛋白质合成将其加入蛋白质中的重要部位进行折叠研究。外延物 1a 和 2 的 X 射线结构已经获得，并显示出构象异构的存在。F-C 键与主链之间的扭转角与泛素蛋白突变体中发现的值进行了比较，在突变体中，(2S,4S)-5-氟亮氨酸取代了原生蛋白中亮氨酸残基 50 和 67。

  DOI：

  10.1039/b314933a

文献信息

• Structural studies of diorganotin(IV) sulphonates The crystal structures of [(n-C4H9)2Sn{μ-OSO2C6H2(CH3)3}2]n and its partially hydrolyzed product [(n-C4H9)2Sn{(μ-OH)(μ-OSO2C6H2(CH3)3)}]n
  作者：Ramesh Kapoor、Anand Gupta、Pratibha Kapoor、Paloth Venugopalan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00580-5

  日期：2001.1

  The X-ray crystal structures of [(n-C4H9)2Snμ-OSO2C6H2(CH3)3}2]n (1) and [(n-C4H9)2Sn(μ-OH)(μ-OSO2C6H2(CH3)3)}]n (2) were determined to delineate the coordination behaviour of the sulphonate group with tin(IV) and to evaluate the metal sulphonate bonding interactions. The synthesis of 1 has been achieved by azeotropic dehydration of di-n-butyltin(IV) oxide and mesitylenesulphonic acid. 1 is polymeric

  的X射线晶体结构[（Ñ -C 4 ħ 9）2 Sn的μ-OSO 2 C ^ 6 ħ 2（CH 3）3 } 2 ] Ñ（1）和[（Ñ -C 4 ħ 9）2的Sn （μ-OH）（μ-OSO 2 C ^ 6 ħ 2（CH 3）3）}] ñ（2）被确定来描绘磺酸基团与锡（IV）的配位行为并评估金属磺酸盐键的相互作用。1的合成已通过二正丁基锡（IV）氧化物和均三甲苯磺酸的共沸脱水完成。图1是含有六配位锡的聚合物，并在正交晶空间群P 2 1 2 1 2中由无水甲苯结晶，其晶胞尺寸为a = 12.555（1），b = 21.238（1），c = 5.415（1）Å；Z = 2; R，0.0236和wR，对于1281观察到的反射，为0.0607。该结构表现出高度对称的桥接二齿亚甲基亚磺酸盐基团，并且由（n -C 4 H 9）2 SnO 4部分的无限阵列组成。化合物1个水解速度非常慢，以[（Ñ -C 4
• Method of treating hyperlipidemia and inflammation with sulfonate
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04411911A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Novel sulfonate derivatives represented by the formula R.sub.1 SO.sub.3 CH.sub.2 CO(CH.sub.2).sub.n R.sub.2 act to inhibit esterases and chymotripsin and are useful as antilipemic agents, anti-inflammatory agents, immunity controlling agents, etc.

  新型磺酸衍生物的化学式为R.sub.1 SO.sub.3 CH.sub.2 CO(CH.sub.2).sub.n R.sub.2，具有抑制酯酶和胰蛋白酶的作用，可用作降脂药、抗炎药、免疫调节药等。
• Spiccia, Leone; Stoeckli-Evans, Helen; Marty, Werner, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 4, p. 474 - 482
  作者：Spiccia, Leone、Stoeckli-Evans, Helen、Marty, Werner、Giovanoli, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA KAZUO; TERADA TADAFUMI; MURANAKA YOSHIYUKI; HAMAKAWA TOSHIHIRO; HAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3252-3266
  作者：OGAWA KAZUO、 TERADA TADAFUMI、 MURANAKA YOSHIYUKI、 HAMAKAWA TOSHIHIRO、 HAS+

  DOI：——

  日期：——
• Cervini, Raoul; Fallon, Gary D.; Spiccia, Leone, Inorganic Chemistry, <hi>1991</hi>, vol. 30, # 4, p. 831 - 836
  作者：Cervini, Raoul、Fallon, Gary D.、Spiccia, Leone

  DOI：——

  日期：——