hepta-O-acetyl-β-lactosyl-1-trichloroacetimidate | 1142022-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hepta-O-acetyl-β-lactosyl-1-trichloroacetimidate
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate；[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1142022-76-1
• 化学式: C₂₈H₃₆Cl₃NO₁₈
• 分子量: 780.949
• InChiKey: QUJSSIATSJUBGC-VRECAULFSA-N

物化性质

• 沸点：
  690.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hepta-O-acetyl-β-lactosyl-1-trichloroacetimidate 、 3,4-二羟基甲苯 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-methylcatechol Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  这项发明涉及具有糖苷键结合的苯氧基衍生物，包含这些化合物的药物组合物，这些化合物和组合物的用途，以及制备这些化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  US20160347782A1
• 作为产物：
  描述：

  β-D-glucopyranose-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-2,3,6-triacetate 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 hepta-O-acetyl-β-lactosyl-1-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  4-methylcatechol Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  这项发明涉及具有糖苷键结合的苯氧基衍生物，包含这些化合物的药物组合物，这些化合物和组合物的用途，以及制备这些化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  US20160347782A1
• 作为试剂：
  描述：

  hepta-O-acetyl-β-lactosyl-1-trichloroacetimidate 、 3-epismilagenin 在 hepta-O-acetyl-β-lactosyl-1-trichloroacetimidate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron 1993, 49, 4799-4808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of BODIPY® FL C5-Labeled D-erythro- and L-threo-Lactosylceramides
  作者：N. M. Gretskaya、V. V. Bezuglov

  DOI：10.1007/s10600-013-0494-3

  日期：2013.3

  A short method for synthesizing BODIPY® FL C5-labeled D-erythro- and L-threo-lactosylceramides, analogs of natural sphingolipids, was proposed.

  提出了一种合成 BODIPY® FL C5 标记的 D-erythro- 和 L-threo-乳糖基甘油酯（天然鞘脂的类似物）的简便方法。