fluoreno[9,1-gh]quinoline | 206-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: fluoreno[9,1-gh]quinoline
• 英文别名: 14-Azapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.013,18]icosa-1(20),2,4,6,8,10,12,14,16,18-decaene
• CAS: 206-00-8
• 化学式: C₁₉H₁₁N
• 分子量: 253.303
• InChiKey: FVWLGVFTVIYEGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9510 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoreno[9,1-gh]quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 以85 %的产率得到3-bromofluoreno[9,1-gh]quinoline
  参考文献：
  名称：

  JP2023/101374

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-chlorophenyl)benzo[h]quinoline 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 palladium dichloride 、 三环己基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以93 %的产率得到fluoreno[9,1-gh]quinoline
  参考文献：
  名称：

  吡啶并荧蒽的合成与性质

  摘要：

  吡啶并荧蒽（芴喹啉和异喹啉）是 N 掺杂苯并[ b ]荧蒽，通过 Pd 催化交叉偶联与 CH 活化反应相结合合成。通过改变起始原料，选择性地制备了四种在核心结构的外苯环的不同位置上含有氮原子的区域异构产物。采用实验方法以及DFT/TD-DFT和NICS计算对产品的光学、电化学和电子性能进行了研究和比较。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301092

文献信息

• 36. The synthesis of indenoquinolines
  作者：Neil Campbell、Arthur F. Temple

  DOI：10.1039/jr9570000207

  日期：——
• Synthesis and Properties of Pyridofluoranthenes
  作者：Franziska Spruner von Mertz、Alexander Villinger、Peter Ehlers、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.202301092

  日期：2024.1.2

  four regioisomeric products, containing a nitrogen atom at various positions of the outer benzene ring of the core structure, were selectively prepared. The optical, electrochemical and electronic properties of the products were studied and compared with each other using experimental methods and DFT/TD-DFT and NICS calculations.

  吡啶并荧蒽（芴喹啉和异喹啉）是 N 掺杂苯并[ b ]荧蒽，通过 Pd 催化交叉偶联与 CH 活化反应相结合合成。通过改变起始原料，选择性地制备了四种在核心结构的外苯环的不同位置上含有氮原子的区域异构产物。采用实验方法以及DFT/TD-DFT和NICS计算对产品的光学、电化学和电子性能进行了研究和比较。
• JP2023/101374
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——