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3-氨基荧蒽 | 2693-46-1

中文名称
3-氨基荧蒽
中文别名
萤蒽-3-基胺;3-萤蒽胺;萤蒽-3-胺;4-氨基萤蒽
英文名称
3-aminofluoranthene
英文别名
3-amino fluoranthene;fluoranthen-3-amine;fluoranthen-3-ylamine;Fluoranthen-3-ylamin;3-Amino-fluoranthen
3-氨基荧蒽化学式
CAS
2693-46-1
化学式
C16H11N
mdl
MFCD00001185
分子量
217.27
InChiKey
VHGJAFIHUSTRGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-117 °C(lit.)
  • 沸点:
    347.82°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1227 (rough estimate)
  • 最大波长(λmax):
    406nm(H2O)(lit.)
  • 保留指数:
    409.97;409.97
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S61
  • 危险类别码:
    R22,R51/53
  • WGK Germany:
    2
  • RTECS号:
    LL4000000
  • 海关编码:
    2921499090
  • 危险品运输编号:
    UN 3077
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:e884e7a67585c271b17a33a298a0c8e8
查看
1.1 产品标识符
: 3-氨基荧蒽
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Fluoranthenamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Fluoranthenamine
别名
: C16H11N
分子式
: 217.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Fluoranthenamine
-
CAS 号 2693-46-1
EC-编号 220-263-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 115 - 117 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.362
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺
微生物突变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LL4000000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 1.3 mg/l -
96.0 h
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (3-Fluoranthenamine)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (3-Fluoranthenamine)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (3-Fluoranthenamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基荧蒽dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimerpotassium carbonate 、 silver carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 ethyl 2,3-diphenyl-1H-fluoreno[2,1,9-def]quinoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Rh(III)催化萘甲酸氨基甲酸酯C–H键的区域选择性官能团与炔烃的氧化环化反应
    摘要:
    已开发了Rh(III)催化的高效萘基氨基甲酸酯各种C–H键的区域选择性功能化,用于炔烃的氧化环化反应。用中性铑催化剂体系进行环化反应是通过芳基氨基甲酸酯的C–H键官能化得到苯并喹啉衍生物,而使用阳离子铑催化剂体系时,则需要进行芳基氨基甲酸酯的邻位C–H功能化以提供苯并吲哚衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol502317c
  • 作为产物:
    描述:
    荧蒽 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气硝酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 3-氨基荧蒽
    参考文献:
    名称:
    由取代荧蒽和苯并[k]荧蒽衍生的鎓离子的核磁共振和 DFT 研究
    摘要:
    荧蒽和苯并[k]荧蒽 (3) 是非交替多环芳烃。它们的衍生物 3-乙酰基、8-乙酰基、3-硝基和 3-氨基荧蒽(4、5、7 和 8)在 FSO3H...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20120308
  • 作为试剂:
    描述:
    双(2,4,6-三氯苯基)草酸酯咪唑3-氨基荧蒽双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2,4,6-三氯苯酚
    参考文献:
    名称:
    新型亲核催化剂,可进行快速,快速的过氧草酸酯化学发光
    摘要:
    基于化学发光的小型化检测应用需要快速的反应动力学才能实现最佳性能。在这项工作中,通过同时使用单组分和双组分亲核催化,以高速率产生了可用于分析的过氧草酸酯化学发光反应的高强度光。4-(二甲胺)吡啶及其衍生物在反应速度和所产生的光的强度上均优于所有其他碱,并且迄今被认为是最好的咪唑。光强度与4-氨基吡啶催化剂和试剂离去基团之间的pKa差异有关,并且发现最佳ΔpKa接近于0。类似地,当咪唑类似物的混合物时,可获得高光强度。 1,2,4-三唑和强的非亲核碱1,2,2,6,6-五甲基哌啶用作催化剂。结论是,这种机理是“碱诱导的亲核催化”,其中辅助的强碱辅助了高度亲核的1,2,4-三唑酸根阴离子的产生,该阴离子作为实际的催化剂随后参与了a的形成。反应性更高的瞬态试剂。由于催化剂和/或中间体的碱催化分解反应,所有研究的催化剂均降低了反应的光产率。这些明亮而快速的反应的强度峰值最大值通常在不到10毫秒后出现,然后光在几秒钟内衰减为黑暗。
    DOI:
    10.1021/ac991339a
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文献信息

  • [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2003105538A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.
    揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
  • 一种基于荧蒽的化合物及其有机电致发光器 件
    申请人:上海道亦化工科技有限公司
    公开号:CN105669466B
    公开(公告)日:2018-08-10
    本发明提供了一种基于荧蒽的有机电致发光化合物,该化合物具有较好热稳定性、高发光效率、高发光纯度、低驱动电压,可以用于制作有机电致发光器件,应用于有机太阳能电池、钙钛矿电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件,其包括阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、激子阻挡层、电子传输层中的至少一层,有机层中至少一层包含有如结构式I的化合物。
  • Copper(<scp>ii</scp>) mediated <i>ortho</i> C–H alkoxylation of aromatic amines using organic peroxides: efficient synthesis of hindered ethers
    作者:Souvik Sarkar、Tapan Sahoo、Chiranjit Sen、Subhash Chandra Ghosh
    DOI:10.1039/d1cc01803e
    日期:——
    Synthesis of hindered alkyl aryl ether derivatives (R–O–Ar) remains a huge challenge and highly desirable in organic and medicinal chemistry because extensive substitution on the ether bond prevents the undesired metabolic process and thus avoids rapid degradation in vivo. Herein, we report an unprecedented hindered alkoxylation of picolinamide attached aromatic amines using economic copper salt and
    受阻烷基芳基醚衍生物(R-O-Ar)的合成仍然是一个巨大的挑战,并且在有机和药物化学中非常受欢迎,因为醚键上的广泛取代可以防止不需要的代谢过程,从而避免体内的快速降解。在此,我们报告了使用经济的铜盐和有机过氧化物对吡啶酰胺连接的芳香胺进行前所未有的受阻烷氧基化,以获得非常理想的 α-叔烷基芳基醚。
  • A New Class of Heterogeneous Platinum Catalysts for the Chemoselective Hydrogenation of Nitroarenes
    作者:Valerica Pandarus、Rosaria Ciriminna、François Béland、Mario Pagliaro
    DOI:10.1002/adsc.201000945
    日期:2011.5
    A new series of nanostructured platinum catalysts able to catalyze the selective reduction of nitroarenes has been developed. The materials, made of organosilica physically doped with nanostructured platinum(0), are stable and efficient. Reactions in general proceed with high yield and often go to completion, while the catalysts can be reused in further reaction runs. This establishes a new class of
    已经开发了一系列能够催化硝基芳烃选择性还原的纳米结构铂催化剂。该材料由物理掺杂有纳米结构的Platinum(0)的有机二氧化硅制成,稳定且高效。通常,反应以高收率进行并且经常完成,而催化剂可以在以后的反应运行中重复使用。这为合成有机化学建立了新的一类相关的固体催化剂,称为Silia Cat铂水凝胶。
  • Parallel synthesis of a library of bidentate protein tyrosine phosphatase inhibitors based on the α-ketoacid motif
    作者:Yen Ting Chen、Christopher T Seto
    DOI:10.1016/j.bmc.2004.03.058
    日期:2004.6
    synthesis, using parallel solution-phase methods, of a library of 104 potential inhibitors of PTPases. The library members are based on the bis(aryl alpha-ketocarboxylic acid) motif that incorporates a carboxylic acid on the central benzene linker. This carboxylic acid was coupled with a variety of different aromatic amines through an amide linkage. The aromatic component of the resulting amides is designed
    蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTPases)通过控制细胞中酪氨酸磷酸化水平来调节细胞内信号转导途径。这些酶在包括II型糖尿病和鼠疫耶尔森菌(鼠疫是鼠疫的致病菌)感染在内的多种疾病中起着重要作用。该报告描述了使用并行溶液相方法合成104种PTPase潜在抑制剂的文库。库成员基于双(芳基α-酮羧酸)基序,该基序在中央苯接头上结合了羧酸。该羧酸通过酰胺键与多种不同的芳族胺偶联。设计所得酰胺的芳族成分以使其与围绕PTPase活性位点的残基接触。针对耶尔森氏菌PTPase和PTP1B筛选了该文库。根据筛选结果,选择了该库的四个成员进行进一步研究。对这四种化合物针对耶尔森氏菌PTPase,PTP1B,TCPTP,CD45和LAR进行了评估。化合物14对PTP1B的IC(50)值为590nM,是可逆的竞争性抑制剂。这种亲和力表示效力比化合物2(文库所基于的母体结构)高120倍以上。第二种抑制剂化合物12对耶尔森
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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