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5,13-diphenylbenzo[5,6]isoindolo[2,1-a]quinoline-7,12-dione | 1448670-29-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,13-diphenylbenzo[5,6]isoindolo[2,1-a]quinoline-7,12-dione
英文别名
12,20-Diphenyl-13-azapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1,4,6,8,11,14,16,18,20-nonaene-3,10-dione;12,20-diphenyl-13-azapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1,4,6,8,11,14,16,18,20-nonaene-3,10-dione
5,13-diphenylbenzo[5,6]isoindolo[2,1-a]quinoline-7,12-dione化学式
CAS
1448670-29-8
化学式
C32H19NO2
mdl
——
分子量
449.508
InChiKey
SFHMRRGTOXFBOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    辅助串联钌催化的一锅环封闭复分解/ 1,3-偶极环加成反应:异吲哚并[2,1-a]喹啉结构染料的合成
    摘要:
    一锅串联反应的ñ -烷基- ñ与苯并或萘醌-烯丙基-2-乙烯基苯胺衍生物和钌-亚烷基催化剂导致异吲哚基[2,1-一个〕喹啉在有多种颜色,其可以是通过交换核心杂环上的取代基进行更改(请参见方案)。该反应为由简单的苯胺衍生物衍生的π共轭小分子提供了一种新的合成方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201206765
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文献信息

  • Absorption, fluorescence, and two-photon excitation ability of 5-phenyl-13-arylisoindolo[2,1-a]quinolines prepared by one-pot reaction of ring-closing metathesis and 1,3-dipolar cycloaddition
    作者:Avena Francisco Ramon、Yuki Wada、Hirokazu Ishii、Yuki Watakabe、Motosuke Tsutsumi、Kwangkyun Jang、Kohei Otomo、Lin Qiao、Yuki Fujii、Hirofumi Tsujino、Yasuo Tsutsumi、Tomomi Nemoto、Mitsuhiro Arisawa
    DOI:10.1016/j.dyepig.2023.111118
    日期:2023.4
    Substituted 5-phenyl-13-aryl-isoindolo[2,1-a]quinoline dyes that exhibit two-photon absorption up to 375 GM have been synthesized via ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis in tandem with a 1,3-dipolar cycloaddition reaction.
    取代的 5-苯基-13-芳基-异吲哚并 [2,1-a] 喹啉染料通过钌催化的闭环复分解反应与 1,3-偶极环加成反应合成,双光子吸收高达 375 GM反应。
  • One-Pot Ring-Closing Metathesis/1,3-Dipolar Cycloaddition through Assisted Tandem Ruthenium Catalysis: Synthesis of a Dye with Isoindolo[2,1-<i>a</i>]quinoline Structure
    作者:Mitsuhiro Arisawa、Yuki Fujii、Hiroshige Kato、Hayato Fukuda、Takashi Matsumoto、Mika Ito、Hiroshi Abe、Yoshihiro Ito、Satoshi Shuto
    DOI:10.1002/anie.201206765
    日期:2013.1.14
    The one‐pot tandem reaction of N‐alkyl‐N‐allyl‐2‐vinylaniline derivatives with benzo‐ or naphthoquinones and a ruthenium–alkylidene catalyst leads to isoindolo[2,1‐a]quinolines in a variety of colors, which can be altered by exchanging the substituent on the core heterocycle (see scheme). This reaction offers a new synthetic method for π‐conjugated small molecules from simple aniline derivatives.
    一锅串联反应的ñ -烷基- ñ与苯并或萘醌-烯丙基-2-乙烯基苯胺衍生物和钌-亚烷基催化剂导致异吲哚基[2,1-一个〕喹啉在有多种颜色,其可以是通过交换核心杂环上的取代基进行更改(请参见方案)。该反应为由简单的苯胺衍生物衍生的π共轭小分子提供了一种新的合成方法。
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