5,13-diphenylbenzo[5,6]isoindolo[2,1-a]quinoline-7,12-dione | 1448670-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,13-diphenylbenzo[5,6]isoindolo[2,1-a]quinoline-7,12-dione
• 英文别名: 12,20-Diphenyl-13-azapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1,4,6,8,11,14,16,18,20-nonaene-3,10-dione；12,20-diphenyl-13-azapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1,4,6,8,11,14,16,18,20-nonaene-3,10-dione
• CAS: 1448670-29-8
• 化学式: C₃₂H₁₉NO₂
• 分子量: 449.508
• InChiKey: SFHMRRGTOXFBOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-benzyl-2-(1-phenylvinyl)aniline 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,13-diphenylbenzo[5,6]isoindolo[2,1-a]quinoline-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  辅助串联钌催化的一锅环封闭复分解/ 1,3-偶极环加成反应：异吲哚并[2,1-a]喹啉结构染料的合成

  摘要：

  一锅串联反应的ñ -烷基- ñ与苯并或萘醌-烯丙基-2-乙烯基苯胺衍生物和钌-亚烷基催化剂导致异吲哚基[2,1-一个〕喹啉在有多种颜色，其可以是通过交换核心杂环上的取代基进行更改（请参见方案）。该反应为由简单的苯胺衍生物衍生的π共轭小分子提供了一种新的合成方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201206765

文献信息

• Absorption, fluorescence, and two-photon excitation ability of 5-phenyl-13-arylisoindolo[2,1-a]quinolines prepared by one-pot reaction of ring-closing metathesis and 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Avena Francisco Ramon、Yuki Wada、Hirokazu Ishii、Yuki Watakabe、Motosuke Tsutsumi、Kwangkyun Jang、Kohei Otomo、Lin Qiao、Yuki Fujii、Hirofumi Tsujino、Yasuo Tsutsumi、Tomomi Nemoto、Mitsuhiro Arisawa

  DOI：10.1016/j.dyepig.2023.111118

  日期：2023.4

  Substituted 5-phenyl-13-aryl-isoindolo[2,1-a]quinoline dyes that exhibit two-photon absorption up to 375 GM have been synthesized via ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis in tandem with a 1,3-dipolar cycloaddition reaction.

  取代的 5-苯基-13-芳基-异吲哚并 [2,1-a] 喹啉染料通过钌催化的闭环复分解反应与 1,3-偶极环加成反应合成，双光子吸收高达 375 GM反应。