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β-isomaltose octaacetate | 4627-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-isomaltose octaacetate
英文别名
β-Isomaltose octaacetat
β-isomaltose octaacetate化学式
CAS
4627-41-2
化学式
C28H38O19
mdl
——
分子量
678.598
InChiKey
GNTLGGDVHFXGLI-WBFYAMQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    196 °C
  • 沸点:
    661.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.83
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    238.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    19.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The nephritogenic glycopeptide from rat glomerular basement membrane. II. Synthesis of O-(.ALPHA.-D-glucopyranosyl)-(1.RAR.6)-O-.BETA.-D-glucopyranosyl-(1.RAR.6)-N-(L-.BETA.-aspartyl)-.ALPHA.-D-glucopyranosylamine (.ALPHA.-D-Glc-(1.RAR.6)-.BETA.-D-Glc-(1.RAR.6)-.ALPHA.-D-Glc-(1.RAR.Asn))
    作者:TADAHIRO TAKEDA、YOSHIHIRO SUGIURA、CHIAKI HAMADA、REIKO FUJII、KEIKO SUZUKI、YUKIO OGIHARA、SEIICHI SHIBATA
    DOI:10.1248/cpb.29.3196
    日期:——
    O-(α-D-Glucopyranosyl)-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-N-(L-β-aspartyl)-α-D-glucopyranosylamine has been prepared, as a model of a derivative possibly present in the glomerular basement membrane of rats, by condensation of the corresponding trisaccharide α-amine with α-ethyl benzyloxycarbonyl-L-aspartate in the presence of diethylphosphorocyanidate. This was followed by hydrogenolysis, de-O-acetylation, and deethoxylation of the resulting trisaccharide-amino acid linked derivative to remove the protecting groups. The 13C-nuclear magnetic resonance spectra of this product and related glycosylamine derivatives are analyzed and discussed.
    O-(α-D-葡萄糖喃糖基)-(1→6)-O-β-D-葡萄糖喃糖基-(1→6)-N-(L-β-天冬氨酸基)-α-D-葡萄糖胺已经被合成,作为可能存在于大鼠肾小球基底膜中的衍生物模型。这是通过在二乙基氰酸酯的存在下,将相应的三糖α-胺与α-乙基苄氧羰基-L-天冬氨酸缩合得到的。随后,通过氢解、去氧乙酰化和去乙氧基化,去除所得到的三糖-氨基酸连接衍生物中的保护基团。对该产物及其相关的糖苷胺衍生物的13C核磁共振谱进行了分析和讨论。
  • A method for obtaining equilibrium tautomeric mixtures of reducing sugars via glycosylamines using nonaqueous media
    作者:Sikkander Sulthan Allavudeen、Balagurunathan Kuberan、Duraikkannu Loganathan
    DOI:10.1016/s0008-6215(02)00075-7
    日期:2002.5
    Equilibrium tautomeric mixtures of several mono- and disaccharides are obtained in anhydrous form, without the use of water, by reacting the commercially available reducing sugars with ammonia gas in dry methanol, followed by the concentration of the resultant solution to dryness. Mutarotation and hydrolysis of the initially formed glycosylamine in the resultant medium account for the transformation
    通过使市售的还原糖与气在干燥的甲醇中反应,然后浓缩所得溶液至干,以无形式获得无形式的几种单糖和二糖的平衡互变异构混合物。最初形成的糖胺在所得培养基中的突变和解是转化的原因。富含β-型可商购糖(例如α-D-葡萄糖和α-乳糖)的平衡异头混合物不仅溶解度大大提高,而且具有合成价值,因为它们可以轻松转化为甲基/苄基/三甲基甲硅烷基醚和其他衍生产品以进行进一步的改造。
  • Development of new glycosylation methodologies for the synthesis of archaeal-derived glycolipid adjuvants
    作者:Dennis M. Whitfield、Siu H. Yu、Chantale J. Dicaire、G. Dennis Sprott
    DOI:10.1016/j.carres.2009.10.011
    日期:2010.1
    boron trifluoride-trifluoroethanol (BF(3) x TFE(2)) in dichloromethane. This promoter system allows for the use of peracetyl alkyl(aryl)thioglycosides that are available in high yield from inexpensive disaccharide starting materials by promoting clean glycosylation reactions from which pure product can be easily isolated. Conventional glycosylation using NIS-silver trifluoromethanesulfonate (AgOTf) leads
    为了商业化糖脂佐剂的生产,它们的合成既需要坚固又便宜。在本文中,我们描述了一种半合成方法,其中脂质受体源自古细菌盐沼的生物量,并且糖基供体是化学合成的。这项工作提出了一些初步的结果,使用促进剂系统N-代琥珀酰亚胺(NIS)和稳定的0.25 M三氟化硼-三氟乙醇(BF(3)x TFE(2))在二氯甲烷中的溶液。该促进剂系统允许使用过乙酰基烷基(芳基)代糖苷,其可通过促进清洁的糖基化反应从廉价的二糖起始原料中以高收率获得,从中可以容易地分离出纯产物。使用NIS三氟甲磺酸盐(AgOTf)进行常规糖基化会导致大量乙酰基转移到古菌受体和许多副产物上,使纯化变得复杂。作为初步的佐剂活性研究的一部分,我们描述了具有O-2苯甲酰基基团的龙胆二糖β-Glcp-(1-> 6)-Glcp-SEt供体的一锅合成以85%的总收率连接到古菌的二糖,以及相关的糖脂三糖β-Glcp-(1-> 6)-β-Glcp-(1->
  • Characterization of five isomers of branched cyclomaltoheptaose (β CD) having degree of polymerization (d.p.) = 9: Reinvestigation of three positional isomers of diglucosyl-β CD
    作者:Kyoko Koizumi、Toshiko Tanimoto (née Utamura)、Yasuyo Okada、Noriko Nakanishi、Nagako Kato、Yosuke Tagaki、Hitoshi Hashimoto
    DOI:10.1016/0008-6215(91)84013-5
    日期:1991.8
    has been newly isolated from a glucosyl-beta CD mixture prepared by hydrolysis with glucoamylase of a maltosyl-beta CD mixture, synthesized from maltose and beta CD through the reverse action of pullulanase. Chromatographic behavior and spectral data (13C-n.m.r. and f.a.b.-m.s.) of these isomers of branched beta CD (1-4), as well as those of another isomer prepared by the reverse action of hydrolytic
    通过甲基化分析和化学合成已证实,从带有大芽孢杆菌环麦芽糖糊精葡聚糖转移酶的大规模制备β-CD的母液中分离出的支链环麦芽七糖(βCD)的三个异构体是6(1),6(4)-二-O-(α-D-吡喃葡萄糖基)-环麦芽庚糖(1),6(1),6(3)-二-O-(α-D-吡喃葡萄糖基)-环麦芽庚糖(2)和6-O- α-异麦芽糖基)-环麦芽庚糖(4)代替了6(1),6(2)-二-O-(α-D-吡喃葡萄糖基)-麦芽七糖(3),这在先前的论文中被错误地描述了。已经从通过用葡糖淀粉酶的逆作用由麦芽糖和βCD合成的麦芽糖β-CD混合物的葡糖淀粉酶解制备的葡糖基-βCD混合物中新分离了化合物3。色谱行为和光谱数据(13C-nmr和fa
  • Isolation of 6-[α-D-Glucopyranosyl]-D-glucose (Isomaltose) from Enzymic Hydrolyzates of Starch<sup>2</sup>
    作者:Edna M. Montgomery、F. B. Weakley、G. E. Hilbert
    DOI:10.1021/ja01173a038
    日期:1949.5
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