trans-4-n-Butyloxycyclohexanol | 67590-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-n-Butyloxycyclohexanol
• CAS: 67590-12-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: XUBBDDZLBJCOQQ-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-undecyloxybenzoyl chloride 、 trans-4-n-Butyloxycyclohexanol 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Deutscher,H.-J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 191 - 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁氧基苯酚 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 200.0 ℃ 、11.77 MPa 条件下， 生成 trans-4-n-Butyloxycyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Deutscher,H.-J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 191 - 205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL ALKYLENE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3059225A1

  公开（公告）日：2016-08-24

  The object of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 inhibiting activity. In addition, the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of formula (I): wherein R1 is substituted or unsubstituted fused aromatic heterocyclyl etc., ring A is substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle etc., -L1- is -O-(CR6R7)m- etc., -L2- is -O-(CR6R7)n- etc., each R6 and R7 are independently hydrogen, halogen etc., R2 is substituted or unsubstituted alkyl, R3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R4 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl etc..

  本发明的目的是提供具有 ACC2 抑制活性的新型化合物。 此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 式（I）化合物：其中 R1 是取代或未取代的融合芳香杂环等，环 A 是取代或未取代的非芳香碳环等、 -L1-是-O-(CR6R7)m-等，-L2-是-O-(CR6R7)n-等，每个 R6 和 R7 独立地是氢、卤素等，R2 是取代或未取代的烷基，R3 是氢或取代或未取代的烷基，R4 是取代或未取代的烷基羰基等。
• NOVEL ALKYLENE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20160257641A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The object of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 inhibiting activity. In addition, the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of formula (I): wherein R 1 is substituted or unsubstituted fused aromatic heterocyclyl etc., ring A is substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle etc., -L 1 - is —O—(CR 6 R 7 )m- etc., -L 2 - is —O—(CR 6 R 7 )n- etc., each R 6 and R 7 are independently hydrogen, halogen etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyl, R 3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 4 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl etc.