(η5-1-chloro-2-(phenylhydroxymethyl)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3 | 1010811-20-7

• 英文名称: (η5-1-chloro-2-(phenylhydroxymethyl)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3
• CAS: 1010811-20-7；1010731-68-6
• 化学式: C₂₃H₁₈ClMnO₅
• 分子量: 464.784
• InChiKey: JTOJQWXGLWDQFE-WTQIRYRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-1-chloro-2-(phenylhydroxymethyl)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3 、 三氟乙酸酐 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和反应活性（η 5 -Hydroxyalkylcyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的

  摘要：

  （η 5 -1- Hydroxyalkylcyclohexadienyl）tricarbonylmanganese络合物图3a和3b中已经制备，以及它们的rearomatization递送化合物5和6，配位到该阳离子的Mn（CO）第一苄醇衍生物3的三脚架。5的结构已经通过X射线晶体学确定。1-羟3A，7，8，2-羟烷基19，20，和3-羟基25，26（η 5-环己二烯基）三羰基锰配合物已经合成并研究了在NEt 3和（CF 3 CO）2 O的作用下对羟基的三氟乙酰化作用。只有2-羟烷基取代的配合物因其Mn-CO键而黯然失色。 Mn（CO）3三脚架给出了预期的三氟乙酸酯衍生物21和22。对于1-羟基烷基取代的配合物，消除三氟乙酰氧基的发生，接着将Mn（CO）的decoordination 3部分和三氟乙酰化，从而产生trifluoromethyltrienones 10，11，和12，其结构是

  DOI：

  10.1021/om100062m
• 作为产物：
  描述：

  η5-(1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese 、 苯甲醛 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (η5-1-chloro-2-(phenylhydroxymethyl)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3 、 (η5-1-chloro-3-(phenylhydroxymethyl)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  上的（η锂化/亲电淬火序列A联合实验-理论研究5 -Cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的

  摘要：

  一种简单和通用的（η的官能5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物通过锂化/电淬火序列进行说明。使用的TMSCl为模型电体，该系列基板的反应性1 - 5进行了研究。除了通过邻位导向基团（如OMe或Cl）进行区域化学控制外，结果还表明Mn（CO）3三脚架构象对锂化的区域选择性有很大影响。为了更好地了解的反应性在η的环己二烯基配位体的特征5复杂，进行了理论研究。这表明区域选择性主要取决于去质子化中间体的内在稳定性，其中最稳定的是在C 2上被Mn-CO键取代的C 2上被锂化的物种。该合成方法终于成功地扩展到电体的代表性范围，赋予良好到优异的产率获得η 5个通过各种杂原子（碘，硫，或甲锡烷基）或功能，例如酮，酯，酰胺或取代的衍生物醇，α到π系统。

  DOI：

  10.1021/om7010529