zinc(II) N-(2-hydroxyacetophenone)glycinate | 1346508-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: zinc(II) N-(2-hydroxyacetophenone)glycinate
• 英文别名: ZnNG
• CAS: 1346508-13-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄Zn
• 分子量: 274.592
• InChiKey: GNTDFQLPXDRKGI-FCVAESPPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium N-(2-hydroxyacetophenone)glycinate 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到zinc(II) N-(2-hydroxyacetophenone)glycinate
  参考文献：
  名称：

  An in vitro and in vivo study of a novel zinc complex, zinc N-(2-hydroxyacetophenone)glycinate to overcome multidrug resistance in cancer

  摘要：

  多重耐药性（MDR）仍然是癌症治疗的主要临床挑战。 P-糖蛋白是主要贡献者，它们在大多数恶性肿瘤的化疗耐药中超出了其作用。在几项临床前和临床研究中，通过使用多药耐药调节剂来逆转多药耐药现象的尝试尚未产生有希望的结果。在本研究中，合成了锌的配位络合物，即 N-(2-羟基苯乙酮)甘氨酸锌 (ZnNG)，并对其进行了表征，并在体外测试了其对药物敏感和耐药的人 T 淋巴细胞白血病的抗肿瘤活性。细胞系（分别为 CCRF/CEM 和 CEM/ADR5000）以及植入雌性瑞士白化小鼠体内的艾利希腹水癌 (EAC) 体内试验。为了评估 ZnNG 的细胞毒性潜力，我们在体外使用了敏感的 CCRF/CEM 和耐药 CEM/ADR 5000 细胞系。此外，ZnNG还具有逆转耐药CEM/ADR 5000细胞系的多药耐药表型的潜在能力，并与长春花碱联合诱导细胞凋亡。在存在和不存在阿霉素的情况下，ZnNG 显着延长了携带 EAC 敏感和阿霉素耐药亚系的瑞士白化小鼠的寿命。此外，在正常小鼠的初步试验中，小鼠腹腔注射ZnNG并未显示出任何全身毒性。总之，一种新型的锌金属螯合物，即 ZnNG，可能是一种有前景的治疗敏感性癌症和耐药性癌症的药物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10501a