5-chloromethyl-1-[2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid | 57831-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloromethyl-1-[2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-(2-pyridinecarbonyl)phenyl]-5-chloromethyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid；5-(chloromethyl)-1-[2-(pyridine-2-carbonyl)phenyl]-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
• CAS: 57831-99-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄O₃
• 分子量: 342.741
• InChiKey: JTXJISHWNWTPAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-1-[2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid 、 氯仿 、 氯甲酸乙酯 、 氨 在 ice 、 水 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give 1-[2-(2-pyridinecarbonyl)phenyl]-5-chloromethyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide as crystals的产率得到5-chloromethyl-1-[2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine carboxamides and pharmaceutical compositions with central

  摘要：

  本发明公开了一种新的杂环化合物，其一般式为：##STR1##其中，R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子，或者可以被烷基取代的氨基、羟基或烷氧基取代的烷基基团，或者R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的氮原子一起形成杂环环；R.sup.3表示氢原子或较低的烷基基团；P.sub.y表示吡啶基团；B表示较低的烷基烷基团，可以有较低的烷基基团作为取代基；Y表示氧原子、硫原子或--NH--基团；环A可以是未取代的或被卤原子、硝基、较低的烷基、较低的烷氧基或多卤代较低的烷基基团所取代。这类化合物被发现在人类和动物治疗中作为药物，可以作用于中枢神经系统，例如肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂和轻度镇定剂。本发明还公开了制备该化合物的中间体。

  公开号：

  US04049812A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloromethyl-1-[2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 在 水 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give 1-[2-(2-pyridinecarbonyl)phenyl]-5-chloromethyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid as crystals的产率得到5-chloromethyl-1-[2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine carboxamides and pharmaceutical compositions with central

  摘要：

  本发明公开了一种新的杂环化合物，其一般式为：##STR1##其中，R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子，或者可以被烷基取代的氨基、羟基或烷氧基取代的烷基基团，或者R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的氮原子一起形成杂环环；R.sup.3表示氢原子或较低的烷基基团；P.sub.y表示吡啶基团；B表示较低的烷基烷基团，可以有较低的烷基基团作为取代基；Y表示氧原子、硫原子或--NH--基团；环A可以是未取代的或被卤原子、硝基、较低的烷基、较低的烷氧基或多卤代较低的烷基基团所取代。这类化合物被发现在人类和动物治疗中作为药物，可以作用于中枢神经系统，例如肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂和轻度镇定剂。本发明还公开了制备该化合物的中间体。

  公开号：

  US04049812A1

文献信息

• US4049812A
  申请人：——

  公开号：US4049812A

  公开（公告）日：1977-09-20