methyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-1-carboxylate | 473895-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 473895-19-1
• 化学式: C₈H₁₀F₃NO₅S
• 分子量: 289.232
• InChiKey: SMIRINZDVNYXBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 7-oxo-5-propyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-[1]pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化 Nazarov 反应制备环戊稠合 N-、O-和 S-杂环

  摘要：

  内酰胺、内酯和硫代内酯衍生的乙烯基三氟甲磺酸酯和烯基硼酸之间的羰基化偶联产物是路易斯酸催化的纳扎罗夫反应的合适底物。用于 Nazarov 反应的最有效的路易斯酸是 1,2-二氯乙烷中的三氟甲磺酸钪 (III) 和三氟甲磺酸铟 (III) (3-15 mol%)，它们以中等至优异的产率 (53-86%) 提供 Nazarov 产物. 电环化速率还取决于杂原子（N、O、S）和 N-保护基团。总的来说，整个过程是快速合成六氢[1]吡啶、-环戊[B]吡喃和-环戊[B]噻喃，因为它们形成了几种天然分子的结构核心，因此值得关注。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965965
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 1-(methoxycarbonyl)-2-piperidone 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化 Nazarov 反应制备环戊稠合 N-、O-和 S-杂环

  摘要：

  内酰胺、内酯和硫代内酯衍生的乙烯基三氟甲磺酸酯和烯基硼酸之间的羰基化偶联产物是路易斯酸催化的纳扎罗夫反应的合适底物。用于 Nazarov 反应的最有效的路易斯酸是 1,2-二氯乙烷中的三氟甲磺酸钪 (III) 和三氟甲磺酸铟 (III) (3-15 mol%)，它们以中等至优异的产率 (53-86%) 提供 Nazarov 产物. 电环化速率还取决于杂原子（N、O、S）和 N-保护基团。总的来说，整个过程是快速合成六氢[1]吡啶、-环戊[B]吡喃和-环戊[B]噻喃，因为它们形成了几种天然分子的结构核心，因此值得关注。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965965

文献信息

• Carbonylative Suzuki–Miyaura Coupling Reaction of Lactam-, Lactone-, and Thiolactone-Derived Enol Triflates for the Synthesis of Unsymmetrical Dienones
  作者：Laura Bartali、Antonio Guarna、Paolo Larini、Ernesto G. Occhiato

  DOI：10.1002/ejoc.200601089

  日期：2007.5

  carbonylative Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of enol triflates with alkenylboronic acids for the synthesis of unsymmetrical dienones is reported. Conditions were found that enabled the coupling of structurally different enol triflates derived from lactams, lactones, and thiolactones (i.e., cyclic ketene aminal, acetal, and thioacetal triflates, respectively) with various alkenylboronic acids at

  报道了对烯醇三氟甲磺酸酯与烯基硼酸的羰基化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成不对称二烯酮的深入研究。发现能够在室温下、在 1 个大气压的 CO 压力下将衍生自内酰胺、内酯和硫代内酯（即分别为环烯酮胺醛、缩醛和硫代缩醛三氟甲磺酸酯）的结构不同的烯醇三氟甲磺酸酯与各种烯基硼酸偶联的条件。 –5 % 钯催化剂；羰基化产物的总产率为 50-86%。该方法允许收敛和快速制备可用于共轭加成和纳扎罗夫反应的底物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Predicting Reactivity and Stereoselectivity in the Nazarov Reaction: A Combined Computational and Experimental Study
  作者：Andrea Cavalli、Alessandro Pacetti、Maurizio Recanatini、Cristina Prandi、Dina Scarpi、Ernesto G. Occhiato

  DOI：10.1002/chem.200801030

  日期：2008.10.20

  all of the cases examined, both in terms of reactivity and stereoselectivity. The consistency observed between computational and experimental results, therefore, shows the usefulness of DFT calculations at the B3LYP/6-311G** level of theory as a robust instrument for the prediction of reactivity and stereoselectivity in the Nazarov electrocyclic reaction.

  由二烯酮或烷氧基三烯的质子化产生的戊二烯基阳离子的纳扎罗夫反应已通过实验和DFT计算进行了详细研究。特别是，在B3LYP / 6-311G **理论水平上的计算可准确预测并解释布朗斯台德酸催化4π电子系统电环化的结果，该过程中涉及的双键之一嵌入其中N和S杂环。计算表明，两个杂原子都能够通过稳定过渡状态下在C-6（C-2​​）处形成的部分正电荷来加速闭环，其中S杂环衍生物比相应的含N化合物更具反应性。一般来说，预期通过烷氧基三烯的质子化产生的戊二烯基阳离子比通过相应的二烯酮的质子化获得的戊二烯基阳离子反应更快，因为后者通过氢键稳定。仅在N-杂环衍生物的情况下，杂环上取代基的存在才显着影响立体选择性（torquoselectivity），其中2-烷基是轴向取向的，仅提供顺式2，5-二取代的异构体。取而代之的是，在取代的S-杂环化合物中，预期的torquoselectivity非常低，实际上，在
• Synthesis of Weinreb Amides via Pd-Catalyzed Aminocarbonylation of Heterocyclic-Derived Triflates
  作者：A. Deagostino、Paolo Larini、Ernesto G. Occhiato、Lorena Pizzuto、Cristina Prandi、Paolo Venturello

  DOI：10.1021/jo7024898

  日期：2008.3.1

  lactone-, and thiolactone-derived triflates into N-methoxy-N-methyl or morpholine Weinreb amides has been realized using Pd-catalyzed aminocarbonylation under CO atmospheric pressure and at room temperature. The carbonylative coupling can be efficiently carried out with 2% of catalyst in the presence of Xantphos as a ligand. The amides smoothly react with nucleophiles to afford acylated aza-, oxa-, and

  内酰胺，内酯和硫代内酯衍生的三氟甲磺酸酯直接转化为N-甲氧基-N-甲基或吗啉Weinreb酰胺已在CO大气压和室温下使用Pd催化的氨基羰基化反应实现。在Xantphos作为配体的存在下，可以用2％的催化剂有效地进行羰基化偶联。酰胺与亲核试剂平稳反应，提供酰化的氮杂，氧杂和硫杂环基。所提议的方法可以被有利地用于二烯酮的合成，其中双键之一嵌入杂环部分中，作为纳扎罗夫环化的有用底物。
• Synthesis of α-Acyl-Functionalized Azacycles by Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of α-Alkoxyboronates with Lactam-Derived Vinyl Triflates
  作者：Ernesto G. Occhiato、Cristina Prandi、Alessandro Ferrali、Antonio Guarna、Annamaria Deagostino、Paolo Venturello

  DOI：10.1021/jo025930a

  日期：2002.10.1

  Alkoxydienyl- and alkoxystyrylboronates were used for Pd-catalyzed cross-coupling reactions with lactam-derived vinyl triflates. The hydrolysis of the coupling products with alkoxystyrylboronates provided the corresponding (x-acyl-substituted 3,4-dihydro-(2H)-pyridines and 2,3,4,5-tetrahydroazepines in good to high yields. The hydrolysis of the coupling products with alkoxydienylboronates, performed in the presence of Amberlyst 15, resulted in a Nazarov-type cyclization that afforded hexahydro[1]pyrindin-7-ones and 3,4,5,6,7,8-hexahydro-(2H)-cyclopenta[b]azepin-8-ones. This methodology represents a novel and efficient procedure for the preparation of these classes of azacyclic compounds.
• A new class of conjugated strigolactone analogues with fluorescent properties: synthesis and biological activity
  作者：Chaitali Bhattacharya、Paola Bonfante、Annamaria Deagostino、Yoram Kapulnik、Paolo Larini、Ernesto G. Occhiato、Cristina Prandi、Paolo Venturello

  DOI：10.1039/b907026e

  日期：——

  A new class of strigolactone analogues has been synthesized. They differ from known molecules, both of natural and synthetic origin, in two main features. The conjugated system extends from the enol ether bridge to the A ring, the B ring is a heterocycle while the C ring is a cyclic ketone instead of a γ-lactone. The key step of the synthesis is a Nazarov cyclization on activated substrates. Bioassays

  已经合成了新的一类内酯基内酯类似物。它们与天然和合成来源的已知分子有两个主要特征。共轭体系从烯醇醚桥延伸至A环，B环为杂环，而C环为环酮而不是γ-内酯。合成的关键步骤是在活化的底物上进行Nazarov环化。使用Orobanche种子进行的生物测定表明，所有分子都强烈刺激发芽。特别是含氧类似物是最活跃的。有趣的是，一些新分子显示出荧光性质。