4-benzyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole | 1009375-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-4-benzylindole；1-(benzenesulfonyl)-4-benzylindole
• CAS: 1009375-42-1
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 347.437
• InChiKey: FCTLSTMHIGPUSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-4-(bromomethyl)indole 、 B-苯基-硼酸二甲酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到4-benzyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Unusual dimerization of N-protected bromomethylindoles/benzyl bromide with arylmetal halides: generation of indolylmethyl/benzyl radical

  摘要：

  A detailed study on the interaction of N-protected bromomethylindoles with various types of aryl/alkyl Grignard is reported. Full experimental details on the mechanism of the unusual dimerization reaction are presented. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.047

文献信息

• INDOLES AS 5-HT6 MODULATORS
  申请人：Proximagen Ltd.

  公开号：EP2046741B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• Unusual dimerization of N-protected bromomethylindoles/benzyl bromide with arylmetal halides: generation of indolylmethyl/benzyl radical
  作者：Neelamegam Ramesh、Chandran Prakash、Radhakrishnan Sureshbabu、Vasudevan Dhayalan、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.047

  日期：2008.2

  A detailed study on the interaction of N-protected bromomethylindoles with various types of aryl/alkyl Grignard is reported. Full experimental details on the mechanism of the unusual dimerization reaction are presented. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.