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tetrahecta-8,20,32,44,56,68,80,92-octaene
tetrahecta-8,20,32,44,56,68,80,92-octaene | 113309-29-8
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrahecta-8,20,32,44,56,68,80,92-octaene
英文别名
——
CAS
113309-29-8
化学式
C
104
H
194
mdl
——
分子量
1444.68
InChiKey
DZNMHKROSJZKJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
39.02
重原子数:
104.0
可旋转键数:
93.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
104-bromotetrahecta-8,20,32,44,56,68,80,92-octaene
113309-28-7
C
104
H
193
Br
1523.58
——
hexanonaconta-12,24,36,48,60,72,84-heptaenal
116319-61-0
C
96
H
178
O
1348.47
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrahecta-8,20,32,44,56,68,80,92-octaene
在
platinum(IV) oxide
氢气
作用下, 反应 20.0h, 以56 mg的产率得到tetrahectane
参考文献:
名称:
线性脂族化合物的合成研究。第2部分。实现重复分子加倍策略的实现。
摘要:
作为合成正链烷烃和末端单官能或双官能衍生物的方法,已探索了从C 11和C 12起始原料(几乎无同源物)到链长加倍的化合物的途径。乙炔烷基化途径导致保护基的问题,但是使用Wittig反应提供了一种方便重复使用的分子加倍方法,链长的形成以几何级数增加。讨论了非常长链烷烃合成中固有的一般问题,回顾了较早的工作,并提出了成功的标准。描述了对羟基有用的保护基,三对甲苯基甲基(三甲基)醚。
DOI:
10.1039/p19870002447
作为产物:
描述:
104-bromotetrahecta-8,20,32,44,56,68,80,92-octaene
在
三乙基硼氢化锂
作用下, 生成
tetrahecta-8,20,32,44,56,68,80,92-octaene
参考文献:
名称:
通过分子加倍合成长链直链脂肪族化合物
摘要:
描述了一种适用于烷烃以及任何链长的末端单取代和二取代的烷烃的常规合成方法;环十二烷酮用作起始原料,C 12链的长度可根据需要加倍,并首先调整为12的倍数,然后调整为任何所需的长度。
DOI:
10.1039/c39820001165
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bidd, Ilesh; Holdup, David W.; Whiting, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2455 - 2464
作者:
Bidd, Ilesh、Holdup, David W.、Whiting, Mark C.
DOI:
——
日期:
——
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