N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}acetamide | 848139-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}acetamide
• 英文别名: 6-acetamido-4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxyquinoline；N-[4-(3-chloro-4-phenylmethoxyanilino)-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]acetamide
• CAS: 848139-79-7
• 化学式: C₂₇H₂₃ClN₄O₃
• 分子量: 486.958
• InChiKey: UNJMOMHBGUVTMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}acetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-amino-4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxyquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Methods of synthesizing substituted 3-cyanoquinolines and intermediates thereof

  摘要：

  本发明涉及制备取代的3-氰基喹啉的方法，包括根据以下公式所示的化合物：这些方法适用于大规模生产，避免了色谱分离的使用，并且比现有技术更有效地提供了稳定、高纯度的产品。

  公开号：

  US20060270668A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-3-chloroaniline 、 N-(4-氯-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基)乙酰胺 在 甲烷磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-{4-[4-(benzyloxy)-3-chloroanilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of synthesizing substituted 3-cyanoquinolines and intermediates thereof

  摘要：

  本发明涉及制备取代的3-氰基喹啉的方法，包括根据以下公式所示的化合物：这些方法适用于大规模生产，避免了色谱分离的使用，并且比现有技术更有效地提供了稳定、高纯度的产品。

  公开号：

  US20060270668A1

文献信息

• Protein tyrosine kinase enzyme inhibitors
  申请人：Wissner Allan

  公开号：US20050059678A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention provides compounds of formula 1, having the structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are described within the specification.

  本发明提供了具有以下结构的公式1化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书内描述。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE QUINOLINES SUBSTITUEES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005034955A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention provides compounds of formula (I), having the structure wherein R1, R2, R3 are described within the specification. The compounds act as anti-cancer agents by inhibition of HER-2 and EGFR.

  这项发明提供了一种具有公式(I)的化合物，其结构式中R1、R2、R3在说明书中有描述。这些化合物通过抑制HER-2和EGFR起到抗癌剂的作用。
• PROTEIN TYROSINE KINASE ENZYME INHIBITORS
  申请人：Wissner Allan

  公开号：US20080319011A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention provides compounds of formula 1, having the structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are described within the specification.

  本发明提供了具有结构式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中进行了描述。
• Composition and methods for inhibiting mammalian sterile 20-like kinase 1
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10774068B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods of their use for the treatment of diabetes.

  本文公开了用于治疗糖尿病的化合物、组合物及其使用方法。
• SUBSTITUTED QUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE ENZYME INHIBITORS
  申请人：Wyeth a Corporation of the State of Delaware

  公开号：EP1670473A1

  公开（公告）日：2006-06-21