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1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40,43,46,49,52,55,58,61-henicosaoxacyclotrihexacontane | 122861-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40,43,46,49,52,55,58,61-henicosaoxacyclotrihexacontane
英文别名
——
1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40,43,46,49,52,55,58,61-henicosaoxacyclotrihexacontane化学式
CAS
122861-55-6
化学式
C42H84O21
mdl
——
分子量
925.116
InChiKey
PAMVLDBIBPRRFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    959.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.35
  • 重原子数:
    63.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    193.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    21.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    七聚乙二醇氢氧化钾对甲苯磺酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以4.4%的产率得到42-Crown-14
    参考文献:
    名称:
    模板效果。7. 来自聚乙二醇的大团未取代冠醚:形成、分析和纯化
    摘要:
    通过聚乙二醇与甲苯磺酰氯和二恶烷中的异相 KOH 反应,不仅可以获得从 [12] 冠-4 到 [24] 冠-8 的冠状物,还可以获得一些较大的同系物。系统调查表明:i) [27] 冠-9 和 [30] 冠-10 可分别由壬醛和十醛乙二醇形成,并以纯形式分离;ii) 从三乙二醇到十乙二醇的整个聚乙二醇系列不仅产生相应的冠醚,还产生更高的环低聚物,这些低聚物可以通过 GLC 分析至约 [60] 冠-20:特别是 [36] 冠-12 和 [48] 冠-16 是从四乙二醇中获得的,并通过纤维素柱色谱纯化;iii) 该反应应用于聚乙二醇的商业混合物(从 PEG 200 到 PEG 1000)时,在大环尺寸区域也能得到相当高的冠醚产率。讨论了 K+ 离子的模板效应和环寡聚化反应对各种环尺寸的贡献。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80080-6
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