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(2,3-dimethyl-1-phenylselanylcyclopropyl)phenylmethanone
(2,3-dimethyl-1-phenylselanylcyclopropyl)phenylmethanone | 1071116-24-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3-dimethyl-1-phenylselanylcyclopropyl)phenylmethanone
英文别名
——
CAS
1071116-24-9
化学式
C
18
H
18
OSe
mdl
——
分子量
329.3
InChiKey
NERKJYGKIJCSCN-ZSBFGKGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.34
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-phenyl-2-phenylselanylbut-2-en-1-one
、
乙基三苯基溴化膦
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 10.08h, 生成 (2,3-dimethyl-1-phenylselanylcyclopropyl)phenylmethanone 、
(2,3-dimethyl-1-phenylselanylcyclopropyl)phenylmethanone
参考文献:
名称:
α-苯基硒基α,β-不饱和酮与不稳定的磷化氢的新合成和环丙烷化
摘要:
描述了制备α-苯基硒基烯酮的一般方法。磷取代基与这些α-苯基硒基烯酮以1,4-加成反应,生成环丙烷和/或二氢呋喃,具体取决于取代方式。这种不寻常的反应性是由于苯硒基部分造成的,它阻碍了烯酮的羰基,使其更不容易通过电子作用加成1,2-加成或促进共轭加成。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.07.025
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