(+/-)-(4ar)-tetrahydro-3c,8ac-ethano-isochroman-1-one | 104174-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(4ar)-tetrahydro-3c,8ac-ethano-isochroman-1-one
• 英文别名: (+/-)-(4ar)-Tetrahydro-3c,8ac-aethano-isochroman-1-on
• CAS: 104174-81-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: OMZODNWDYOJLST-KKZNHRDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-10-carboethoxydecal-2-one 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 (+/-)-(4ar)-tetrahydro-3c,8ac-ethano-isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Configuration and Reactivity of 9-Substituted Decalins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01606a016

文献信息

• Studies on the stereochemistry of reduction reactions on 10-R substituted trans decal-2-Ones
  作者：Giorgio Di Maio、Luisa M. Migneco、Elisabetta Vecchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87929-1

  日期：1990.1

  Relative rates kax and keq of reduction reactions of title compounds (R=H, Me, CO2Et, Cl) have been measured in three different reaction conditions (LiAlH4, LiEt3BH, NaBH4). We found that keq decreases as the substituent electronegativity increases when lithium reactants are used and that kaxincreases as the substituent electronegativity increases when sodium reactant is used. The synthesis of trans

  相对速率ķ斧并且k当量标题化合物（R = H，Me中的CO的还原反应的2的Et，Cl）的已在三个不同的反应条件下被测量（的LiAlH 4，LIET 3 BH，加入NaBH 4）。我们发现，当使用锂反应物时，k eq随取代基电负性的增加而降低；当使用钠反应物时，k AX随着取代基电负性的增加而增加。的合成反式和CIS 10氯贴花-2-酮也被描述。
• The Stereochemistry of the 10-Methyl-2-decalols¹
  作者：Allen S. Hussey、Hsiang Peng Liao、Robert H. Baker

  DOI：10.1021/ja01115a033

  日期：1953.10