(R)-(-)-2-(3,3-dimethylbutyro-1,4-lactonyl) E-3-phenylbut-2-enoate | 129371-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-2-(3,3-dimethylbutyro-1,4-lactonyl) E-3-phenylbut-2-enoate
• 英文别名: [(3R)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] (E)-3-phenylbut-2-enoate
• CAS: 129371-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: UJLCNRQUXLLCCO-MARXPDLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-(3,3-dimethylbutyro-1,4-lactonyl) E-3-phenylbut-2-enoate 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALLAN, R. D.;BATES, M. C.;DREW, C. A.;DUKE, R. K.;HAMBREY, T. W.;JOHNSTON+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2511-2524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenyl-2-butenoic acid 、 D-(-)-泛酰内酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (R)-(-)-2-(3,3-dimethylbutyro-1,4-lactonyl) E-3-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-β-苯基-Gaba的新合成拆分和体外活性

  摘要：

  β苯基- GABA（2 - （ - ） - N个邻苯二甲酰保护的β-苯基-泛酸内酯的酯）中的溶液，通过非对映异构（R）的结晶和/或HPLC分离解决GABA。从对映异构体（8a）和（8b）的手性研究和非对映异构体（7a）的X射线晶体学研究中获得的绝对立体化学分配得到了对映体（8a）和（8b）在结合和电生理中的活性的支持。学习。报告了合成，结合，电生理，手性和X射线晶体学研究的详细信息。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82032-9

文献信息

• ALLAN, R. D.;BATES, M. C.;DREW, C. A.;DUKE, R. K.;HAMBREY, T. W.;JOHNSTON+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2511-2524
  作者：ALLAN, R. D.、BATES, M. C.、DREW, C. A.、DUKE, R. K.、HAMBREY, T. W.、JOHNSTON+

  DOI：——

  日期：——
• ALLAN, R. D.;BATES, M. C.;DREW, C. A.;DUKE, R. K.;HAMBLEY, T. W.;JOHNSTON+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2511-2524
  作者：ALLAN, R. D.、BATES, M. C.、DREW, C. A.、DUKE, R. K.、HAMBLEY, T. W.、JOHNSTON+

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis resolution and in vitro activities of (R)- and (S)-β-Phenyl-Gaba
  作者：R.D. Allan、M.C. Bates、C.A. Drew、R.K. Duke、T.W. Hambley、G.A.R. Johnston、K.N. Mewett、I. Spence

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82032-9

  日期：1990.1

  diastereoisomeric (R)-(-)-pantolactone esters of the N-phthalimido protected β-phenyl-GABA. The absolute stereochemical assignments obtained from chiroptical studies of the enantiomers(8a) and(8b) and an X-ray crystallographic study of the diastereoisomer(7a) were supported by the activities of the enantiomers(8a) and(8b) in binding and electrophysiological studies. Details of synthesis, binding, electrophysiological

  β苯基- GABA（2 - （ - ） - N个邻苯二甲酰保护的β-苯基-泛酸内酯的酯）中的溶液，通过非对映异构（R）的结晶和/或HPLC分离解决GABA。从对映异构体（8a）和（8b）的手性研究和非对映异构体（7a）的X射线晶体学研究中获得的绝对立体化学分配得到了对映体（8a）和（8b）在结合和电生理中的活性的支持。学习。报告了合成，结合，电生理，手性和X射线晶体学研究的详细信息。